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정서적 자유 기법(EFT)의 월경통과 인지된 스트레스 수준에 미치는 영향

2024년 3월 5일 업데이트: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

정서적 자유 기법(EFT)의 월경통과 그것이 인지에 미치는 영향

이 연구의 목적은 월경통이 있는 여성의 월경통 수준과 스트레스 인식에 대한 EFT 적용의 효과를 확인하는 것입니다. 이를 위해 EFT를 실험군과 대조군으로 배정하여 스트레스 인지도가 높은 월경통 여성에게 적용하고, 적용 후 스트레스 인지 및 월경통 수준을 재평가할 예정이다. PSS(Perceived Stress Scale) 및 VAS(Visual Analog Scale)가 연구에 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

실험그룹의 적용 실험그룹에 속한 여성들에게 서면자료를 통해 EFT의 기능, 클릭포인트, 적용 등에 대해 안내한다. EFT 신청은 자격을 갖춘 연구원이 실질적으로 설명하고 신청 단계를 따릅니다. EFT를 받은 여성은 1~2주 내에 다시 연락하여 기분이 어떤지 묻고 첫 번째 회의에서 발생한 문제가 여전히 문제인지에 대한 피드백을 받게 됩니다. 여성에게 SUE 척도에서 자신의 감정을 보여달라고 요청함으로써 여성이 SUE 척도에서 긍정적인 감정을 표현할 때까지 EFT 적용이 반복됩니다. EFT 신청 횟수는 여성의 상태에 따라 결정됩니다. EFT 신청이 완료된 후 여성은 1개월과 2개월에 VAS 및 PSS를 통해 재평가됩니다. EFT 실무자 연구원의 자격증은 S.E.M.을 평가할 때 인지된 스트레스로 기록되고 보고됩니다. 국제교육기준 및 기준을 고려하여 아카데미에서 발급한 대면교육을 포함하여 총 50시간 범위의 자격증입니다. 교육은 EFT 트레이너 자격증을 보유한 트레이너가 진행했습니다. 국내 및 국제적으로 유효한 자격증을 보유한 연구원은 자신이 받은 교육과 병행하여 지침을 준비하고 지침에 대한 전문가의 의견을 듣고 시범 적용을 수행할 예정입니다.

대조군의 적용 연구 시작 시 대조군의 여성들과 회의를 갖고 연구에 대한 정보를 제공할 것입니다. 연구원은 통제 그룹의 여성들을 위한 WhatsApp 그룹을 열고 그들을 팔로우하여 정보 부족을 해소할 것입니다. 연구 전반에 걸쳐 대조군의 여성은 월경통 및 인지된 스트레스 수준에 관한 일상적인 대처 습관을 계속 유지할 것이며, 이 그룹도 실험군과 마찬가지로 연구 1개월과 2개월에 VAS 및 PSS를 통해 재평가될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kütahya, 칠면조, 43000
        • Kutahya Health Science University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~49세 사이의 미혼이어야 하며,
  • 학습에 능숙하고 연구에 참여할 의지가 있어야 하며,
  • EFT를 적용할 부위에는 상처, 흉터 또는 감염이 없어야 합니다.
  • 인지된 스트레스 수준이 높아야 하며 월경통을 겪고 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월간 월경주기에 변화가 없어야 하며,
  • 업무에 방해가 될 수 있는 의사소통 문제나 질병이 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
신청이 되지 않습니다
실험적: 실험적
EFT를 적용할 그룹
인지행동치료법과 유사한 에너지심리치료에 포함되는 감정자유기법(EFT)은 불안, 스트레스 등의 정신적인 문제를 완화하기 위해 쉽게 적용할 수 있는 방법으로 긍정적인 효과를 보이기 시작했으며, 세계와 우리나라에서 사용됩니다. EFT는 모든 연령층과 그룹에 안전하게 적용될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EFT 신청
기간: 12주
인지된 스트레스 척도, VAS
12주
제어
기간: 12주
인지된 스트레스 척도, VAS
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-41997688-050.99-105442

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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