情绪释放技术 (EFT) 的痛经及其对感知压力水平的影响
2024年3月5日 更新者:Elif TUGCE CITIL、Kutahya Health Sciences University
情绪释放技术(EFT)的痛经及其对感知的影响
该研究的目的是确定 EFT 应用对痛经女性的痛经水平和压力感知的影响。
为此,将EFT应用于压力感知高的痛经女性,分配到实验组和对照组,并在应用后重新评估她们的压力感知和痛经水平。
研究中将使用感知压力量表(PSS)和视觉模拟量表(VAS)。
研究概览
详细说明
实验组的应用 通过书面材料向实验组的女性介绍EFT的功能、点击点和应用。 EFT 申请将由经过认证的研究人员进行实际解释,并遵循申请步骤。 接受 EFT 的女性将在一两周内再次联系,询问她们的感受,并将收到有关第一次会议期间的问题是否仍然困扰她们的反馈。 通过要求女性在 SUE 量表上表达她们的感受,EFT 应用将被重复,直到女性在 SUE 量表上表达出积极的情绪。 电子转帐申请的次数将根据女性的情况决定。 EFT 申请完成后,该女性将在第一个月和第二个月接受 VAS 和 PSS 重新评估。 在评估 EFT 从业者研究员的认证为 S.E.M. 时,它将被记录并报告为感知压力。 这是由学院根据国际教育标准和标准颁发的证书,总时长为 50 小时,包括面对面培训。 培训由持有 EFT 培训师证书的培训师进行。 该研究人员拥有国内和国际有效证书,在接受培训的同时制定了指南,听取了专家对该指南的意见,并将开展试点应用。
对照组的应用 在研究开始时将与对照组中的女性举行会议,并提供有关研究的信息。 研究人员将为对照组的女性开设一个WhatsApp群组,并跟踪她们,以消除她们信息匮乏的情况。 在整个研究过程中,对照组的女性将继续她们关于痛经和感知压力水平的常规应对习惯,并且该组与实验组一样,将在研究的第一个月和第二个月通过 VAS 和 PSS 进行重新评估。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
56
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kütahya、火鸡、43000
- Kutahya Health Science University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 年龄必须在18-49岁之间并且单身,
- 必须有文化并愿意参与学习,
- 应用 EFT 的区域不应有伤口、疤痕或感染。
- 感受到的压力水平一定很高并且他们一定正在经历痛经
排除标准:
- 过去六个月的月经周期不应有变化,
- 不得存在可能妨碍工作的沟通问题或疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预:控制
不会申请
|
|
|
实验性的:实验性的
要应用 EFT 的组
|
情绪释放技术(EFT)属于能量心理疗法,与认知行为疗法类似,是一种简便易行的方法,用于缓解焦虑、压力等精神问题,效果良好,目前刚刚开始推广。在世界和我国都使用。
EFT 可以安全地应用于所有年龄段和群体。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
电子转帐申请
大体时间:12周
|
感知压力量表,VAS
|
12周
|
|
控制
大体时间:12周
|
感知压力量表,VAS
|
12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Elif Tuğçe ÇİTİL、Kutahya Health Science University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月15日
初级完成 (估计的)
2024年4月15日
研究完成 (估计的)
2024年4月15日
研究注册日期
首次提交
2024年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月5日
首次发布 (实际的)
2024年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月5日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.