- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06307236
Dysmenorré av Emotional Freedom Techniques (EFT) och dess effekt på upplevd stressnivå
Dysmenorré av Emotional Freedom Techniques (EFT) och dess effekt på upplevd
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tillämpning av experimentgruppen Kvinnorna i experimentgruppen kommer att informeras om funktion, klickpunkter och tillämpning av EFT genom ett skriftligt material. EFT-ansökan kommer att förklaras praktiskt av en certifierad forskare och ansökningsstegen kommer att följas. Kvinnor som genomgått EFT kommer att kontaktas igen inom en eller två veckor och tillfrågas om hur de känner och feedback kommer att tas om huruvida problemet eller problemen under det första mötet fortfarande stör dem. Genom att be kvinnor att visa hur de känner på SUE-skalan, kommer EFT-applikationen att upprepas tills kvinnan uttrycker positiva känslor på SUE-skalan. Antalet EFT-ansökningar kommer att avgöras utifrån kvinnans tillstånd. Efter att EFT-ansökan är klar kommer kvinnan att omvärderas med VAS och PSS under den 1:a och 2:a månaden. Det kommer att registreras och rapporteras som upplevd stress vid bedömning av EFT-utövarens certifiering är S.E.M. Det är ett certifikat med en total omfattning på 50 timmar, inklusive träning ansikte mot ansikte, utfärdat av akademin med hänsyn till internationella utbildningsstandarder och kriterier. Utbildningen gavs av en tränare med tränarcertifikat på EFT. Forskaren, som har ett nationellt och internationellt giltigt certifikat, har utarbetat en riktlinje parallellt med den utbildning han fått, fått expertutlåtanden om riktlinjen och kommer att genomföra dess pilotansökan.
Tillämpning av kontrollgruppen Ett möte kommer att hållas med kvinnorna i kontrollgruppen i början av forskningen och information kommer att ges om studien. Forskaren kommer att öppna en WhatsApp-grupp för kvinnorna i kontrollgruppen och följa dem för att eliminera deras brist på information. Under hela forskningen kommer kvinnor i kontrollgruppen att fortsätta sina rutinmässiga coping-vanor gällande dysmenorré och upplevda stressnivåer, och denna grupp kommer, liksom experimentgruppen, att omvärderas med VAS och PSS under den första och 2:a månaden av forskningen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Kütahya, Kalkon, 43000
- Kutahya Health Science University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste vara mellan 18-49 år och singel,
- Måste vara läskunnig och villig att delta i studien,
- Det ska inte finnas några sår, ärr eller infektioner i området där EFT kommer att appliceras.
- Den upplevda stressnivån måste vara hög och de måste uppleva dysmenorré
Exklusions kriterier:
- Det bör inte ske någon förändring i menstruationscykeln under de senaste sex månaderna,
- Det får inte finnas några kommunikationsproblem eller sjukdomar som kan hindra arbetet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen ansökan kommer att göras
|
|
|
Experimentell: Experimentell
Grupp som ska tillämpas EFT
|
Emotional Freedom Technique (EFT), som ingår i energipsykoterapin likt den kognitiv beteendeterapimetoden, är en lättapplicerbar metod som används för att lindra psykiska problem som ångest och stress och har positiva resultat, vilket just börjat bli används i världen och i vårt land.
EFT kan appliceras säkert på alla åldrar och grupper.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EFT ansökan
Tidsram: 12 veckor
|
Upplevd stressskala, VAS
|
12 veckor
|
|
Kontrollera
Tidsram: 12 veckor
|
Upplevd stressskala, VAS
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-41997688-050.99-105442
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .