Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dysmenorré av Emotional Freedom Techniques (EFT) och dess effekt på upplevd stressnivå

5 mars 2024 uppdaterad av: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

Dysmenorré av Emotional Freedom Techniques (EFT) och dess effekt på upplevd

Syftet med studien är att fastställa effekten av EFT-applikation på nivån av dysmenorré och stressuppfattning hos kvinnor med dysmenorré. För detta ändamål kommer EFT att tillämpas på kvinnor med dysmenorré med hög stressuppfattning som tilldelas experiment- och kontrollgrupperna, och deras stressuppfattningar och dysmenorrénivåer kommer att omvärderas efter ansökan. Perceived Stress Scale (PSS) och Visual Analog Scale (VAS) kommer att användas i forskningen.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Detaljerad beskrivning

Tillämpning av experimentgruppen Kvinnorna i experimentgruppen kommer att informeras om funktion, klickpunkter och tillämpning av EFT genom ett skriftligt material. EFT-ansökan kommer att förklaras praktiskt av en certifierad forskare och ansökningsstegen kommer att följas. Kvinnor som genomgått EFT kommer att kontaktas igen inom en eller två veckor och tillfrågas om hur de känner och feedback kommer att tas om huruvida problemet eller problemen under det första mötet fortfarande stör dem. Genom att be kvinnor att visa hur de känner på SUE-skalan, kommer EFT-applikationen att upprepas tills kvinnan uttrycker positiva känslor på SUE-skalan. Antalet EFT-ansökningar kommer att avgöras utifrån kvinnans tillstånd. Efter att EFT-ansökan är klar kommer kvinnan att omvärderas med VAS och PSS under den 1:a och 2:a månaden. Det kommer att registreras och rapporteras som upplevd stress vid bedömning av EFT-utövarens certifiering är S.E.M. Det är ett certifikat med en total omfattning på 50 timmar, inklusive träning ansikte mot ansikte, utfärdat av akademin med hänsyn till internationella utbildningsstandarder och kriterier. Utbildningen gavs av en tränare med tränarcertifikat på EFT. Forskaren, som har ett nationellt och internationellt giltigt certifikat, har utarbetat en riktlinje parallellt med den utbildning han fått, fått expertutlåtanden om riktlinjen och kommer att genomföra dess pilotansökan.

Tillämpning av kontrollgruppen Ett möte kommer att hållas med kvinnorna i kontrollgruppen i början av forskningen och information kommer att ges om studien. Forskaren kommer att öppna en WhatsApp-grupp för kvinnorna i kontrollgruppen och följa dem för att eliminera deras brist på information. Under hela forskningen kommer kvinnor i kontrollgruppen att fortsätta sina rutinmässiga coping-vanor gällande dysmenorré och upplevda stressnivåer, och denna grupp kommer, liksom experimentgruppen, att omvärderas med VAS och PSS under den första och 2:a månaden av forskningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kütahya, Kalkon, 43000
        • Kutahya Health Science University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara mellan 18-49 år och singel,
  • Måste vara läskunnig och villig att delta i studien,
  • Det ska inte finnas några sår, ärr eller infektioner i området där EFT kommer att appliceras.
  • Den upplevda stressnivån måste vara hög och de måste uppleva dysmenorré

Exklusions kriterier:

  • Det bör inte ske någon förändring i menstruationscykeln under de senaste sex månaderna,
  • Det får inte finnas några kommunikationsproblem eller sjukdomar som kan hindra arbetet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen ansökan kommer att göras
Experimentell: Experimentell
Grupp som ska tillämpas EFT
Emotional Freedom Technique (EFT), som ingår i energipsykoterapin likt den kognitiv beteendeterapimetoden, är en lättapplicerbar metod som används för att lindra psykiska problem som ångest och stress och har positiva resultat, vilket just börjat bli används i världen och i vårt land. EFT kan appliceras säkert på alla åldrar och grupper.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EFT ansökan
Tidsram: 12 veckor
Upplevd stressskala, VAS
12 veckor
Kontrollera
Tidsram: 12 veckor
Upplevd stressskala, VAS
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Första postat (Faktisk)

12 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E-41997688-050.99-105442

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera