Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dysmenoré af Emotional Freedom Techniques (EFT) og dens effekt på opfattet stressniveau

5. marts 2024 opdateret af: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

Dysmenoré af Emotional Freedom Techniques (EFT) og dens effekt på opfattet

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​EFT-anvendelse på niveauet af dysmenoré og stressopfattelse hos kvinder med dysmenoré. Til dette formål vil EFT blive anvendt på kvinder med dysmenoré med høj stressopfattelse, der er tildelt forsøgs- og kontrolgrupperne, og deres stressopfattelser og dysmenoréniveauer vil blive revurderet efter ansøgningen. Perceived Stress Scale (PSS) og Visual Analog Scale (VAS) vil blive brugt i forskningen.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Detaljeret beskrivelse

Anvendelse af forsøgsgruppen Kvinderne i forsøgsgruppen vil blive informeret om funktion, klikpunkter og anvendelse af EFT gennem et skriftligt materiale. EFT-ansøgningen vil blive forklaret praktisk af en certificeret forsker, og ansøgningstrinnene vil blive fulgt. Kvinder, der har gennemgået EFT, vil blive kontaktet igen inden for en uge eller to og spurgt, hvordan de har det, og der vil blive modtaget feedback om, hvorvidt problemet eller problemerne under det første møde stadig generer dem. Ved at bede kvinder om at vise, hvordan de har det på SUE-skalaen, vil EFT-applikationen blive gentaget, indtil kvinden udtrykker positive følelser på SUE-skalaen. Antallet af EFT-ansøgninger vil blive afgjort efter kvindens tilstand. Efter EFT-ansøgningen er gennemført, vil kvinden blive revurderet med VAS og PSS i 1. og 2. måned. Det vil blive registreret og rapporteret som opfattet stress ved vurdering af EFT practitioner-forskerens certificering er S.E.M. Det er et certifikat med et samlet omfang på 50 timer, inklusive ansigt-til-ansigt træning, udstedt af akademiet under hensyntagen til internationale uddannelsesstandarder og -kriterier. Uddannelsen blev givet af en træner med trænercertifikat på EFT. Forskeren, der har et nationalt og internationalt gyldigt certifikat, har parallelt med den uddannelse, han har modtaget, udarbejdet en vejledning, modtaget ekspertudtalelser om vejledningen og vil gennemføre dens pilotansøgning.

Anvendelse af kontrolgruppen Der vil blive afholdt et møde med kvinderne i kontrolgruppen i begyndelsen af ​​forskningen, og der vil blive givet information om undersøgelsen. Forskeren vil åbne en WhatsApp-gruppe for kvinderne i kontrolgruppen og følge dem for at eliminere deres mangel på information. Under hele forskningen vil kvinder i kontrolgruppen fortsætte deres rutinemæssige mestringsvaner vedrørende dysmenoré og oplevet stressniveau, og denne gruppe vil ligesom forsøgsgruppen blive revurderet med VAS og PSS i 1. og 2. måned af forskningen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kütahya, Kalkun, 43000
        • Kutahya Health Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være mellem 18-49 år og single,
  • Du skal være læsekyndig og villig til at deltage i undersøgelsen,
  • Der bør ikke være sår, ar eller infektioner i det område, hvor EFT vil blive påført.
  • Det oplevede stressniveau skal være højt, og de skal have dysmenoré

Ekskluderingskriterier:

  • Der bør ikke være nogen ændring i menstruationscyklus i de sidste seks måneder,
  • Der må ikke være kommunikationsproblemer eller sygdomme, der kan forhindre arbejdet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Der vil ikke blive ansøgt
Eksperimentel: Eksperimentel
Gruppe, der skal anvendes EFT
Emotional Freedom Technique (EFT), som indgår i energipsykoterapien i lighed med den kognitive adfærdsterapimetode, er en let anvendelig metode, der bruges til at lindre psykiske problemer som angst og stress og har positive resultater, som netop er begyndt at være bruges i verden og i vores land. EFT kan anvendes sikkert til alle aldre og grupper.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EFT ansøgning
Tidsramme: 12 uger
Opfattet stressskala, VAS
12 uger
Styring
Tidsramme: 12 uger
Opfattet stressskala, VAS
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-41997688-050.99-105442

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teknikker for følelsesmæssig frihed

Abonner