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Dismenorreia das técnicas de liberdade emocional (EFT) e seu efeito no nível de estresse percebido

5 de março de 2024 atualizado por: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

Dismenorreia das Técnicas de Libertação Emocional (EFT) e seu efeito na percepção

O objetivo do estudo é determinar o efeito da aplicação de EFT no nível de dismenorreia e na percepção de estresse em mulheres com dismenorreia. Para tanto, a EFT será aplicada em mulheres com dismenorreia com alta percepção de estresse atribuídas aos grupos experimental e controle, e suas percepções de estresse e níveis de dismenorreia serão reavaliados após a aplicação. Escala de Estresse Percebido (PSS) e Escala Visual Analógica (VAS) serão utilizadas na pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

Aplicação do grupo experimental As mulheres do grupo experimental serão informadas sobre a função, pontos de clique e aplicação da EFT por meio de material escrito. A aplicação do EFT será explicada de forma prática por um pesquisador certificado e as etapas da aplicação serão seguidas. As mulheres que se submeteram à EFT serão contatadas novamente dentro de uma semana ou duas e questionadas sobre como se sentem e será recebido feedback sobre se o problema ou problemas durante o primeiro encontro ainda as incomodam. Ao pedir às mulheres que demonstrem como se sentem na escala SUE, a aplicação de EFT será repetida até que a mulher expresse emoções positivas na escala SUE. O número de aplicações de EFT será decidido de acordo com a condição da mulher. Após a finalização da aplicação da EFT, a mulher será reavaliada com VAS e PSS no 1º e 2º meses. Será registrado e relatado como estresse percebido durante a avaliação. A certificação do pesquisador praticante de EFT é S.E.M. É um certificado com carga total de 50 horas, incluindo treinamento presencial, emitido pela Academia considerando padrões e critérios de Educação Internacional. O treinamento foi ministrado por um instrutor com certificado de instrutor em EFT. O investigador, detentor de certificado válido nacional e internacionalmente, elaborou uma diretriz paralelamente à formação que recebeu, recebeu pareceres de especialistas sobre a diretriz e realizará a sua aplicação piloto.

Aplicação do grupo controle Será realizada uma reunião com as mulheres do grupo controle no início da pesquisa e serão fornecidas informações sobre o estudo. A pesquisadora abrirá um grupo de WhatsApp para as mulheres do grupo controle e as acompanhará para eliminar a falta de informação. Ao longo da pesquisa, as mulheres do grupo controle continuarão com seus hábitos rotineiros de enfrentamento em relação à dismenorreia e aos níveis de estresse percebidos, e este grupo, assim como o grupo experimental, será reavaliado com VAS e PSS no 1º e 2º meses da pesquisa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kütahya, Peru, 43000
        • Kutahya Health Science University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter entre 18 e 49 anos e ser solteiro,
  • Deve ser alfabetizado e disposto a participar do estudo,
  • Não deve haver feridas, cicatrizes ou infecções na área onde a EFT será aplicada.
  • O nível de estresse percebido deve ser alto e eles devem estar apresentando dismenorreia

Critério de exclusão:

  • Não deve haver alteração no ciclo menstrual nos últimos seis meses,
  • Não deve haver problemas de comunicação ou doenças que possam impedir o trabalho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma aplicação será feita
Experimental: Experimental
Grupo a ser aplicado EFT
A Técnica de Libertação Emocional (EFT), incluída na psicoterapia energética semelhante ao método de terapia cognitivo-comportamental, é um método de fácil aplicação, utilizado para aliviar problemas mentais como ansiedade e estresse e com resultados positivos, que apenas começou a ser usado no mundo e em nosso país. EFT pode ser aplicado com segurança em todas as idades e grupos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aplicação de EFT
Prazo: 12 semanas
Escala de estresse percebido, VAS
12 semanas
Ao controle
Prazo: 12 semanas
Escala de estresse percebido, VAS
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-41997688-050.99-105442

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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