- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06307236
Dismenorreia das técnicas de liberdade emocional (EFT) e seu efeito no nível de estresse percebido
Dismenorreia das Técnicas de Libertação Emocional (EFT) e seu efeito na percepção
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Aplicação do grupo experimental As mulheres do grupo experimental serão informadas sobre a função, pontos de clique e aplicação da EFT por meio de material escrito. A aplicação do EFT será explicada de forma prática por um pesquisador certificado e as etapas da aplicação serão seguidas. As mulheres que se submeteram à EFT serão contatadas novamente dentro de uma semana ou duas e questionadas sobre como se sentem e será recebido feedback sobre se o problema ou problemas durante o primeiro encontro ainda as incomodam. Ao pedir às mulheres que demonstrem como se sentem na escala SUE, a aplicação de EFT será repetida até que a mulher expresse emoções positivas na escala SUE. O número de aplicações de EFT será decidido de acordo com a condição da mulher. Após a finalização da aplicação da EFT, a mulher será reavaliada com VAS e PSS no 1º e 2º meses. Será registrado e relatado como estresse percebido durante a avaliação. A certificação do pesquisador praticante de EFT é S.E.M. É um certificado com carga total de 50 horas, incluindo treinamento presencial, emitido pela Academia considerando padrões e critérios de Educação Internacional. O treinamento foi ministrado por um instrutor com certificado de instrutor em EFT. O investigador, detentor de certificado válido nacional e internacionalmente, elaborou uma diretriz paralelamente à formação que recebeu, recebeu pareceres de especialistas sobre a diretriz e realizará a sua aplicação piloto.
Aplicação do grupo controle Será realizada uma reunião com as mulheres do grupo controle no início da pesquisa e serão fornecidas informações sobre o estudo. A pesquisadora abrirá um grupo de WhatsApp para as mulheres do grupo controle e as acompanhará para eliminar a falta de informação. Ao longo da pesquisa, as mulheres do grupo controle continuarão com seus hábitos rotineiros de enfrentamento em relação à dismenorreia e aos níveis de estresse percebidos, e este grupo, assim como o grupo experimental, será reavaliado com VAS e PSS no 1º e 2º meses da pesquisa.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Kütahya, Peru, 43000
- Kutahya Health Science University
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ter entre 18 e 49 anos e ser solteiro,
- Deve ser alfabetizado e disposto a participar do estudo,
- Não deve haver feridas, cicatrizes ou infecções na área onde a EFT será aplicada.
- O nível de estresse percebido deve ser alto e eles devem estar apresentando dismenorreia
Critério de exclusão:
- Não deve haver alteração no ciclo menstrual nos últimos seis meses,
- Não deve haver problemas de comunicação ou doenças que possam impedir o trabalho.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma aplicação será feita
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Experimental: Experimental
Grupo a ser aplicado EFT
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A Técnica de Libertação Emocional (EFT), incluída na psicoterapia energética semelhante ao método de terapia cognitivo-comportamental, é um método de fácil aplicação, utilizado para aliviar problemas mentais como ansiedade e estresse e com resultados positivos, que apenas começou a ser usado no mundo e em nosso país.
EFT pode ser aplicado com segurança em todas as idades e grupos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aplicação de EFT
Prazo: 12 semanas
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Escala de estresse percebido, VAS
|
12 semanas
|
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Ao controle
Prazo: 12 semanas
|
Escala de estresse percebido, VAS
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-41997688-050.99-105442
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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