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Dysmenorrhoe durch Techniken zur emotionalen Freiheit (EFT) und ihre Auswirkung auf das wahrgenommene Stressniveau

5. März 2024 aktualisiert von: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

Dysmenorrhoe durch Techniken zur emotionalen Freiheit (EFT) und ihre Auswirkung auf die Wahrnehmung

Ziel der Studie ist es, die Wirkung der EFT-Anwendung auf das Ausmaß der Dysmenorrhoe und das Stressempfinden bei Frauen mit Dysmenorrhoe zu bestimmen. Zu diesem Zweck wird EFT bei Frauen mit Dysmenorrhoe und hoher Stresswahrnehmung angewendet, die den Versuchs- und Kontrollgruppen zugeordnet sind, und ihre Stresswahrnehmungen und Dysmenorrhoe-Werte werden nach der Anwendung neu bewertet. In der Forschung werden die Perceived Stress Scale (PSS) und die Visual Analog Scale (VAS) verwendet.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Detaillierte Beschreibung

Anwendung der Experimentalgruppe Die Frauen in der Experimentalgruppe werden durch ein schriftliches Material über die Funktion, die Klickpunkte und die Anwendung von EFT informiert. Die EFT-Anwendung wird von einem zertifizierten Forscher praktisch erklärt und die Anwendungsschritte werden befolgt. Frauen, die sich einer EFT unterzogen haben, werden innerhalb von ein bis zwei Wochen erneut kontaktiert und gefragt, wie sie sich fühlen, und es wird eine Rückmeldung darüber eingeholt, ob das Problem oder die Probleme beim ersten Treffen sie immer noch stören. Indem Frauen gebeten werden, auf der SUE-Skala zu zeigen, wie sie sich fühlen, wird die EFT-Anwendung wiederholt, bis die Frau auf der SUE-Skala positive Gefühle zum Ausdruck bringt. Die Anzahl der EFT-Anwendungen richtet sich nach dem Zustand der Frau. Nachdem der EFT-Antrag abgeschlossen ist, wird die Frau im 1. und 2. Monat erneut mit VAS und PSS untersucht. Es wird aufgezeichnet und bei der Beurteilung als wahrgenommener Stress gemeldet. Die Zertifizierung des EFT-Practitioner-Forschers lautet S.E.M. Es handelt sich um ein Zertifikat mit einem Gesamtumfang von 50 Stunden, einschließlich Präsenztraining, das von der Akademie unter Berücksichtigung internationaler Bildungsstandards und -kriterien ausgestellt wird. Die Schulung wurde von einem Trainer mit Trainerzertifikat für EFT durchgeführt. Der Forscher, der über ein national und international gültiges Zertifikat verfügt, hat parallel zu seiner Ausbildung eine Leitlinie erstellt, Gutachten zu der Leitlinie eingeholt und wird deren Pilotanwendung durchführen.

Bewerbung der Kontrollgruppe Zu Beginn der Untersuchung findet ein Treffen mit den Frauen der Kontrollgruppe statt und es werden Informationen über die Studie gegeben. Der Forscher wird eine WhatsApp-Gruppe für die Frauen in der Kontrollgruppe eröffnen und ihnen folgen, um ihren Informationsmangel zu beseitigen. Während der gesamten Forschung werden die Frauen in der Kontrollgruppe ihre routinemäßigen Bewältigungsgewohnheiten in Bezug auf Dysmenorrhoe und wahrgenommenen Stress beibehalten. Diese Gruppe wird wie die Versuchsgruppe im 1. und 2. Monat der Forschung erneut mit VAS und PSS bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kütahya, Truthahn, 43000
        • Kutahya Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss zwischen 18 und 49 Jahre alt und Single sein,
  • Sie müssen über Lese- und Schreibkenntnisse verfügen und bereit sein, an der Studie teilzunehmen.
  • Im Bereich, in dem EFT angewendet wird, dürfen keine Wunden, Narben oder Infektionen vorhanden sein.
  • Der wahrgenommene Stresspegel muss hoch sein und es muss an Dysmenorrhoe leiden

Ausschlusskriterien:

  • Der Menstruationszyklus sollte sich in den letzten sechs Monaten nicht verändert haben.
  • Es dürfen keine Kommunikationsprobleme oder Krankheiten vorliegen, die die Arbeit behindern könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Es wird kein Antrag gestellt
Experimental: Experimental
Gruppe, die per EFT angewendet werden soll
Die Emotional Freedom Technique (EFT), die ähnlich wie die Methode der kognitiven Verhaltenstherapie zur Energiepsychotherapie gehört, ist eine einfach anwendbare Methode, die zur Linderung psychischer Probleme wie Angstzustände und Stress eingesetzt wird und positive Ergebnisse erzielt, die gerade erst begonnen haben in der Welt und in unserem Land verwendet. EFT kann bei allen Altersgruppen und Gruppen sicher angewendet werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EFT-Anwendung
Zeitfenster: 12 Wochen
Skala für wahrgenommenen Stress, VAS
12 Wochen
Kontrolle
Zeitfenster: 12 Wochen
Skala für wahrgenommenen Stress, VAS
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-41997688-050.99-105442

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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