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Dismenorrea de las Técnicas de Libertad Emocional (EFT) y su efecto sobre el nivel de estrés percibido

5 de marzo de 2024 actualizado por: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

Dismenorrea de las Técnicas de Libertad Emocional (EFT) y su efecto en la percepción

El objetivo del estudio es determinar el efecto de la aplicación de EFT sobre el nivel de dismenorrea y percepción del estrés en mujeres con dismenorrea. Para ello, se aplicará EFT a mujeres con dismenorrea con alta percepción de estrés asignadas a los grupos experimental y de control, y sus percepciones de estrés y niveles de dismenorrea serán reevaluados después de la aplicación. En la investigación se utilizarán la escala de estrés percibido (PSS) y la escala analógica visual (VAS).

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

Aplicación del grupo experimental Las mujeres del grupo experimental serán informadas sobre la función, puntos de clic y aplicación de EFT a través de un material escrito. La solicitud de EFT será explicada prácticamente por un investigador certificado y se seguirán los pasos de la solicitud. Las mujeres que se sometieron a EFT serán contactadas nuevamente dentro de una o dos semanas y se les preguntará cómo se sienten y se recibirá retroalimentación sobre si el problema o los problemas durante la primera reunión todavía les molestan. Al pedirles a las mujeres que muestren cómo se sienten en la escala SUE, la aplicación de EFT se repetirá hasta que la mujer exprese emociones positivas en la escala SUE. El número de solicitudes de EFT se decidirá según la condición de la mujer. Una vez completada la solicitud de EFT, la mujer será reevaluada con VAS y PSS en el primer y segundo mes. Se registrará y reportará como estrés percibido al evaluar. La certificación del investigador practicante de EFT es S.E.M. Es un certificado con un alcance total de 50 horas, incluyendo la formación presencial, emitido por la Academia considerando estándares y criterios de Educación Internacional. La formación fue impartida por un formador con certificado de formador en EFT. El investigador, que cuenta con certificado con validez nacional e internacional, ha elaborado una guía en paralelo a la formación que ha recibido, recibió opiniones de expertos sobre la guía y llevará a cabo su aplicación piloto.

Aplicación del grupo de control Se realizará una reunión con las mujeres del grupo de control al inicio de la investigación y se les brindará información sobre el estudio. El investigador abrirá un grupo de WhatsApp para las mujeres del grupo de control y las seguirá para eliminar su falta de información. A lo largo de la investigación, las mujeres del grupo de control continuarán con sus hábitos rutinarios de afrontamiento con respecto a la dismenorrea y los niveles de estrés percibidos, y este grupo, al igual que el grupo experimental, será reevaluado con VAS y PSS en el primer y segundo mes de la investigación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kütahya, Pavo, 43000
        • Kutahya Health Science University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe tener entre 18 y 49 años y ser soltero.
  • Debe estar alfabetizado y dispuesto a participar en el estudio.
  • No debe haber heridas, cicatrices o infecciones en el área donde se aplicará EFT.
  • El nivel de estrés percibido debe ser alto y deben estar experimentando dismenorrea.

Criterio de exclusión:

  • No debe haber cambios en el ciclo menstrual en los últimos seis meses,
  • No debe haber problemas de comunicación ni enfermedades que puedan impedir el trabajo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
No se realizará ninguna solicitud
Experimental: Experimental
Grupo al que se aplicará EFT
La Técnica de Libertad Emocional (EFT), que se incluye en la psicoterapia energética similar al método de terapia cognitivo conductual, es un método de fácil aplicación que se utiliza para aliviar problemas mentales como la ansiedad y el estrés y tiene resultados positivos, que recién comienza a ser utilizado. utilizados en el mundo y en nuestro país. EFT se puede aplicar de forma segura a todas las edades y grupos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aplicación de TEF
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala de estrés percibido, VAS
12 semanas
Control
Periodo de tiempo: 12 semanas
Escala de estrés percibido, VAS
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-41997688-050.99-105442

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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