- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06307236
Dismenorrea de las Técnicas de Libertad Emocional (EFT) y su efecto sobre el nivel de estrés percibido
Dismenorrea de las Técnicas de Libertad Emocional (EFT) y su efecto en la percepción
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Aplicación del grupo experimental Las mujeres del grupo experimental serán informadas sobre la función, puntos de clic y aplicación de EFT a través de un material escrito. La solicitud de EFT será explicada prácticamente por un investigador certificado y se seguirán los pasos de la solicitud. Las mujeres que se sometieron a EFT serán contactadas nuevamente dentro de una o dos semanas y se les preguntará cómo se sienten y se recibirá retroalimentación sobre si el problema o los problemas durante la primera reunión todavía les molestan. Al pedirles a las mujeres que muestren cómo se sienten en la escala SUE, la aplicación de EFT se repetirá hasta que la mujer exprese emociones positivas en la escala SUE. El número de solicitudes de EFT se decidirá según la condición de la mujer. Una vez completada la solicitud de EFT, la mujer será reevaluada con VAS y PSS en el primer y segundo mes. Se registrará y reportará como estrés percibido al evaluar. La certificación del investigador practicante de EFT es S.E.M. Es un certificado con un alcance total de 50 horas, incluyendo la formación presencial, emitido por la Academia considerando estándares y criterios de Educación Internacional. La formación fue impartida por un formador con certificado de formador en EFT. El investigador, que cuenta con certificado con validez nacional e internacional, ha elaborado una guía en paralelo a la formación que ha recibido, recibió opiniones de expertos sobre la guía y llevará a cabo su aplicación piloto.
Aplicación del grupo de control Se realizará una reunión con las mujeres del grupo de control al inicio de la investigación y se les brindará información sobre el estudio. El investigador abrirá un grupo de WhatsApp para las mujeres del grupo de control y las seguirá para eliminar su falta de información. A lo largo de la investigación, las mujeres del grupo de control continuarán con sus hábitos rutinarios de afrontamiento con respecto a la dismenorrea y los niveles de estrés percibidos, y este grupo, al igual que el grupo experimental, será reevaluado con VAS y PSS en el primer y segundo mes de la investigación.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kütahya, Pavo, 43000
- Kutahya Health Science University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe tener entre 18 y 49 años y ser soltero.
- Debe estar alfabetizado y dispuesto a participar en el estudio.
- No debe haber heridas, cicatrices o infecciones en el área donde se aplicará EFT.
- El nivel de estrés percibido debe ser alto y deben estar experimentando dismenorrea.
Criterio de exclusión:
- No debe haber cambios en el ciclo menstrual en los últimos seis meses,
- No debe haber problemas de comunicación ni enfermedades que puedan impedir el trabajo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
No se realizará ninguna solicitud
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Experimental: Experimental
Grupo al que se aplicará EFT
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La Técnica de Libertad Emocional (EFT), que se incluye en la psicoterapia energética similar al método de terapia cognitivo conductual, es un método de fácil aplicación que se utiliza para aliviar problemas mentales como la ansiedad y el estrés y tiene resultados positivos, que recién comienza a ser utilizado. utilizados en el mundo y en nuestro país.
EFT se puede aplicar de forma segura a todas las edades y grupos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aplicación de TEF
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Escala de estrés percibido, VAS
|
12 semanas
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Control
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Escala de estrés percibido, VAS
|
12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-41997688-050.99-105442
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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