Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az érzelmi szabadság technikák dysmenorrhoeája (EFT) és hatása az észlelt stresszszintre

2024. március 5. frissítette: Elif TUGCE CITIL, Kutahya Health Sciences University

Az érzelmi szabadság technikák dysmenorrhoeája (EFT) és hatása az észleltekre

A vizsgálat célja, hogy meghatározza az EFT alkalmazás hatását a dysmenorrhoeás és a stresszérzékelés szintjére dysmenorrhoeás nőknél. Ebből a célból a kísérleti és kontrollcsoportba besorolt, magas stresszérzékelésű dysmenorrhoeás nőknél EFT-t alkalmaznak, és a jelentkezést követően újraértékelik stresszérzékelésüket és dysmenorrhoeás szintjüket. A kutatás során az észlelt stresszskálát (PSS) és a vizuális analóg skálát (VAS) fogják használni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Részletes leírás

A kísérleti csoport alkalmazása A kísérleti csoportba tartozó nők írásos anyagon keresztül kapnak tájékoztatást az EFT funkciójáról, kattintási pontjairól és alkalmazásáról. Az EFT pályázatot okleveles kutató magyarázza el gyakorlatilag és követi a jelentkezés lépéseit. Az EFT-n átesett nőkkel egy-két héten belül újra felvesszük a kapcsolatot, és megkérdezik, hogyan érzik magukat, és visszajelzést kapnak arról, hogy az első találkozás során felmerülő probléma vagy problémák továbbra is zavarják-e őket. Ha arra kérik a nőket, hogy mutassák meg, hogyan érzik magukat a SUE skálán, az EFT alkalmazást addig ismétlik, amíg a nő pozitív érzelmeket nem fejez ki a SUE skálán. Az EFT kérelmek számát a nő állapotának megfelelően döntik el. Az EFT-kérelem kitöltése után a nőt az 1. és 2. hónapban VAS-val és PSS-sel újra értékelik. Értékeléskor észlelt stresszként rögzítjük és jelentjük. Az EFT gyakorló kutatói minősítése S.E.M. Ez az Akadémia által a nemzetközi oktatási szabványok és kritériumok figyelembevételével kiállított bizonyítvány, összesen 50 órás, beleértve a személyes képzést is. A képzést EFT-n oktatói bizonyítvánnyal rendelkező tréner tartotta. Az országosan és nemzetközileg érvényes bizonyítvánnyal rendelkező kutató a kapott képzéssel párhuzamosan útmutatót készített, az útmutatóról szakértői véleményeket kapott, és annak pilot alkalmazását végrehajtja.

A kontrollcsoport alkalmazása A kutatás elején megbeszélést tartunk a kontrollcsoportba tartozó nőkkel, és tájékoztatást adunk a vizsgálatról. A kutató WhatsApp csoportot nyit a kontrollcsoportba tartozó nők számára, és követi őket, hogy kiküszöbölje információhiányukat. A kutatás során a kontrollcsoportba tartozó nők folytatják rutinszerű megküzdési szokásaikat a dysmenorrhoeával és az észlelt stresszszinttel kapcsolatban, és ezt a csoportot, akárcsak a kísérleti csoportot, a kutatás 1. és 2. hónapjában VAS és PSS segítségével újraértékelik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

56

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kütahya, Pulyka, 43000
        • Kutahya Health Science University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-49 év közötti és egyedülállónak kell lennie,
  • Legyen írástudó és hajlandó részt venni a vizsgálatban,
  • Nem lehetnek sebek, hegek vagy fertőzések azon a területen, ahol EFT-t alkalmaznak.
  • Az észlelt stresszszintnek magasnak kell lennie, és dysmenorrhoeát kell tapasztalnia

Kizárási kritériumok:

  • A menstruációs ciklus nem változhat az elmúlt hat hónapban,
  • Nem lehetnek kommunikációs problémák vagy betegségek, amelyek akadályozhatják a munkát.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Pályázat nem készül
Kísérleti: Kísérleti
Alkalmazandó csoport EFT
A kognitív viselkedésterápiás módszerhez hasonlóan az energiapszichoterápiában szereplő Érzelmi Szabadság Technika (EFT) egy könnyen alkalmazható, mentális problémák (pl. szorongás, stressz) enyhítésére szolgáló, pozitív eredménnyel járó módszer, amely most kezdődött használják a világon és hazánkban. Az EFT minden korosztályban és csoportban biztonságosan alkalmazható.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
EFT alkalmazás
Időkeret: 12 hét
Érzékelt stressz skála, VAS
12 hét
Ellenőrzés
Időkeret: 12 hét
Érzékelt stressz skála, VAS
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Elif Tuğçe ÇİTİL, Kutahya Health Science University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. december 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. április 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. április 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 5.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • E-41997688-050.99-105442

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel