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乳児および幼児の摂食習慣とその決定要因の探求

2024年3月6日 更新者:Dr. Anuradha Khadilkar、Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

インド、プネの都市部とスラム街およびプネ周辺の農村地域に住む女性における乳児および幼児の食事習慣とその決定要因の調査

この観察研究の目的は、インドのプネーの都市部とスラム街、およびインドのプネー周辺の農村地域に住む女性の間での乳児および幼児の授乳習慣を評価し、インドで乳児および幼児の授乳習慣が採用されている理由を調査することです。生後 24 か月未満の乳児を持つ 18 歳から 49 歳のスラム街に住む女性。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 都市部やスラム街に住む女性の間での乳児や幼児の授乳習慣は適切でしょうか?
  • スラム街に住む女性が乳児および幼児の授乳習慣を採用している理由は何ですか 参加者は身長と体重を測定され、社会人口学的特徴、乳児の出生歴、乳児の摂食指標についてインタビューされ、焦点を絞った以下の項目に参加します。グループディスカッションと綿密なインタビューにより、彼らが採用した適切な給餌方法と不適切な給餌方法について理解を得ることができます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究デザイン: 横断的、観察研究 期間: 2 年間 集団の特徴: 生後 24 か月未満の乳児がいる 18 ~ 49 歳のスラム居住女性 研究場所/被験者の募集: 被験者は家族から募集されます都市部の医療センターの計画部門と、プネー市の三次医療病院の小児 OPD、および子供たちを予防接種に連れて行くプネー市周辺の農村部の医療センター

研究の種類

観察的

入学 (推定)

510

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Maharashtra
      • Pune、Maharashtra、インド、411001
        • 募集
        • Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

生後24か月未満の乳児を持つ18~49歳のスラム街在住の女性

説明

包含基準:

  • 女性は次のような場合に研究に採用されます。

    1. インフォームドコンセントを与える意思があり、与えることができる
    2. 18歳から49歳までの年齢である
    3. 2歳未満の乳児がいる

除外基準:

  1. 彼女は研究への参加に同意したくない
  2. 彼女の乳児は、先天性疾患、慢性疾患、または摂食困難を引き起こす疾患を抱えています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インドのプネの都市部とスラム街、およびプネ周辺の農村地域に住む女性の間での乳児および幼児の授乳習慣が評価される予定
時間枠:2年
インドのプネの都市部とスラム街、およびプネ周辺の農村地域に住む女性の間での乳児および幼児の授乳習慣が評価される予定
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
養子縁組された乳児および幼児の授乳習慣の理由は調査されるだろう
時間枠:2年
養子縁組された乳児および幼児の授乳習慣の理由は調査されるだろう
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anuradha Khadilkar, M.D.、Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月25日

一次修了 (推定)

2025年11月30日

研究の完了 (推定)

2025年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月6日

最初の投稿 (実際)

2024年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月6日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JCDC/BHR/24/012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入なしの臨床試験

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