疼痛専門医における線量計の位置
2024年7月17日 更新者：Sandy Christiansen、Oregon Health and Science University
疼痛管理医師における線量計の位置と測定された実効放射線量
主な目的は、胸に装着した線量計と介入疼痛管理医師の手による線量計との間に放射線測定値に有意な差があるかどうかを判断し、どちらの線量計の測定値が高かったかを解明することです。
第 2 の目的は、両方のグループにおける医師の手袋の破れの発生率を追跡し、手線量計の着用がこの事象のリスク増加と関連しているかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health & Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 総合疼痛センターでは、医師が積極的に透視検査を行っています。
除外基準:
- 品質向上プロジェクトに参加したくない方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：胸部および手の線量計
研究期間中に包括的疼痛センターで行われるすべての放射線処置中、被験者は胸部線量計と手の線量計の両方を着用します。
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参加者は、すべての参加者が着用する標準的な胸部線量計に加えて、手の線量計を着用するように割り当てられました。
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アクティブコンパレータ：胸部線量計
研究期間中に総合疼痛センターで行われるすべての放射線処置中、被験者は胸部線量計のみを着用します。
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参加者は標準的な胸部線量計のみを着用しました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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放射線測定値
時間枠：6ヶ月
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被験者が着用する各線量計の mREM 単位の線量当量。
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手袋破れイベントの総数
時間枠：6ヶ月
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手術中の手袋破れの数
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sandy Christiansen, MD、Associate Professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月23日
一次修了 (実際)
2023年4月21日
研究の完了 (実際)
2023年4月21日
試験登録日
最初に提出
2024年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月7日
最初の投稿 (実際)
2024年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月17日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。