Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lokalizacja dozymetru u lekarzy zajmujących się bólem

7 marca 2024 zaktualizowane przez: Sandy Christiansen, Oregon Health and Science University

Lokalizacja dozymetru i zmierzona efektywna dawka promieniowania u lekarzy zajmujących się leczeniem bólu

Głównym celem jest określenie, czy istnieje znacząca różnica w odczytach promieniowania między dozymetrami noszonymi na klatce piersiowej a dłonią lekarzy zajmujących się interwencyjnym leczeniem bólu, a także wyjaśnienie, który dozymetr miał wyższe odczyty.

Celem drugorzędnym jest śledzenie przypadków naruszeń rękawic lekarskich w obu grupach, aby ocenić, czy noszenie dozymetrów ręcznych wiąże się ze zwiększonym ryzykiem tego zdarzenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health & Science University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Lekarze aktywnie wykonujący zabiegi fluoroskopowe w Kompleksowym Centrum Bólu.

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy nie chcą uczestniczyć w projekcie poprawy jakości.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dozymetry klatki piersiowej i dłoni
Uczestnicy będą nosić dozymetry na klatce piersiowej i dłoniach podczas wszystkich zabiegów radioterapii wykonywanych w Kompleksowym Centrum Bólu w okresie badania.
Urządzenie: Dozymetry ręczne
Oprócz standardowego dozymetru na klatkę piersiową noszonego przez wszystkich uczestników, uczestnikom przydzielono noszenie dozymetrów ręcznych
Aktywny komparator: Dozymetr klatki piersiowej
Podczas wszystkich zabiegów radioterapii wykonywanych w Kompleksowym Centrum Bólu w okresie badania uczestnicy będą nosić wyłącznie dozymetr klatki piersiowej.
Urządzenie: Standardowa praktyka
Uczestnicy nosili wyłącznie standardowe dozymetry na klatkę piersiową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odczyty promieniowania
Ramy czasowe: Co trzy miesiące (1 kwartał) do 6 miesięcy (2 kwartały)
Odpowiednik dawki w mREM dla każdego dozymetru noszonego przez pacjenta.
Co trzy miesiące (1 kwartał) do 6 miesięcy (2 kwartały)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń naruszenia rękawic
Ramy czasowe: Zespół badawczy analizuje zdarzenia co tydzień przez okres do 6 miesięcy
Wszyscy włączeni uczestnicy mają obowiązek zgłaszania zespołowi badawczemu wszelkich naruszeń zasad stosowania rękawiczek w trakcie zabiegu tego samego dnia, w którym miało miejsce zdarzenie.
Zespół badawczy analizuje zdarzenia co tydzień przez okres do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sandy Christiansen, MD, Associate Professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00024903

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualne nie będą udostępniane innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na RAD

Badania kliniczne na Dozymetry ręczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj