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疼痛医师中剂量计的位置

2024年7月17日 更新者:Sandy Christiansen、Oregon Health and Science University

疼痛管理医生的剂量计位置和测量的有效辐射剂量

主要目的是确定介入疼痛管理医生佩戴在胸部的剂量计与手上佩戴的剂量计之间的辐射读数是否存在显着差异,并阐明哪个剂量计的读数更高。

第二个目标是跟踪两组医生手套破裂的发生率,以评估佩戴手持剂量计是否与该事件的风险增加相关。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97239
        • Oregon Health & Science University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 综合疼痛中心的医生正在积极进行透视检查。

排除标准:

  • 那些不愿意参与质量改进项目的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:胸部和手部剂量计
在研究期间在综合疼痛中心进行的所有放射手术中,受试者将佩戴胸部和手部剂量计。
除了所有参与者佩戴的标准胸部剂量计外,参与者还被分配佩戴手持剂量计
有源比较器:胸部剂量计
在研究期间在综合疼痛中心进行的所有放射手术中,受试者将仅佩戴胸部剂量计。
参与者仅佩戴标准胸部剂量计

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
辐射读数
大体时间:6个月
受试者佩戴的每个剂量计的剂量当量(mREM)。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手套破损事件总数
大体时间:6个月
手术中手套破损的次数
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sandy Christiansen, MD、Associate professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月23日

初级完成 (实际的)

2023年4月21日

研究完成 (实际的)

2023年4月21日

研究注册日期

首次提交

2024年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月7日

首次发布 (实际的)

2024年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月17日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00024903

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个人数据不会与其他研究人员共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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