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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06309407
통증 의사의 선량계 위치
2024년 7월 17일 업데이트: Sandy Christiansen, Oregon Health and Science University
통증 관리 의사의 선량계 위치 및 측정된 유효 방사선량
일차 목적은 가슴에 착용한 선량계와 중재적 통증 관리 의사의 손 사이에 방사선 판독값에 유의한 차이가 있는지 확인하고 어떤 선량계가 더 높은 판독값을 가졌는지 밝히는 것입니다.
두 번째 목표는 손 선량계 착용이 이 사건의 위험 증가와 관련이 있는지 평가하기 위해 두 그룹 모두에서 의사 장갑 파손 발생률을 추적하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 종합통증센터에서 적극적으로 형광투시 시술을 시행하고 있는 의사들.
제외 기준:
- 품질개선사업에 참여를 원하지 않는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 흉부 및 손 선량계
피험자는 연구 기간 동안 종합 통증 센터에서 수행되는 모든 방사선 절차 동안 가슴과 손 선량계를 모두 착용합니다.
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참가자들은 모든 참가자가 착용하는 표준 흉부 선량계 외에 손 선량계를 착용하도록 배정되었습니다.
|
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활성 비교기: 흉부선량계
피험자는 연구 기간 동안 종합통증센터에서 수행되는 모든 방사선 시술 동안 흉부 선량계만 착용하게 됩니다.
|
참가자들은 표준 흉부 선량계만 착용했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
방사선 수치
기간: 6개월
|
피험자가 착용한 각 선량계에 대한 mREM 단위의 등가선량.
|
6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
총 장갑 위반 사건 수
기간: 6개월
|
절차 중 장갑 위반 횟수
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sandy Christiansen, MD, Associate Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 23일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 21일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
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