Die Wirkung von Akupressur auf Rückenschmerzen und Müdigkeit
Die Auswirkung von Akupressur nach Koronarangiographie auf Rückenschmerzen und Müdigkeit: Eine randomisierte, einfach blinde, scheinkontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Um Blutungen, Hämatome und Embolien nach einer Koronarangiographie zu verhindern, werden die Patienten gebeten, 6 bis 24 Stunden im Bett zu bleiben. Während der vollständigen Bettruhe von mindestens 6 Stunden sollte der Patient seine Füße flach halten. Der Patient sollte in Rückenlage liegen und schnelle Bewegungen vermeiden. Langfristige Bettruhe (mindestens 6 Stunden) bei postangiographischen Patienten führt zu einer Schwächung der unteren Rückenmuskulatur und Müdigkeit aufgrund des ständig auf dieselben Muskeln ausgeübten Drucks, während Muskelermüdung Muskelkrämpfe und Schmerzen im unteren Rückenbereich verursacht. Heutzutage wird Akupressur zusammen mit verschiedenen pharmakologischen Behandlungen auch zur Linderung von Schmerzen und Müdigkeit eingesetzt.
Akupressur ist eine Massagetechnik, die das ordnungsgemäße Funktionieren von Energiekanälen gewährleistet, indem zu therapeutischen Zwecken mit Daumen oder Zeigefinger, Händen, Handflächen, Handgelenken und Knien etwas Druck auf bestimmte Körperteile ausgeübt wird. Akupressurpunkte sind dasselbe wie Akupunkturpunkte. Allerdings wird hier keine Nadel in den Körper eingeführt wie bei der Akupunktur.
Laut G-Power-Analyse wurde die Gesamtzahl der Proben mit 120 berechnet.
Insgesamt 120 Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip der Akupunkturgruppe (n=40), der Scheinakupunkturgruppe (n=40) und der Kontrollgruppe (n=40) zugeordnet.
Zur Datenerfassung werden ein persönliches Informationsformular und visuelle Analogskalen für Schmerzen und Müdigkeit verwendet.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Mersin, Truthahn, 33110
- Rekrutierung
- Birgül VURAL DOĞRU
-
Kontakt:
- Birgül VURAL DOĞRU, Associate Professor
- Telefonnummer: 03243610001
- E-Mail: bvuraldogru@gmail.com
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geplante Koronarangiographie aus dem Oberschenkelbereich
- Es wurden keine Rückenschmerzen diagnostiziert
- Während der Koronarangiographie wurde kein Stent oder ein anderer Eingriff durchgeführt.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die schon einmal Akupressur aus irgendeinem Grund hatten
- Nach einer Koronarangiographie treten Probleme wie Blutungen und Rhythmusstörungen auf.
- Personen mit Verbrennungen, Narben, Kratzern und Deformationen am Akupressurpunkt
- Eine psychische Störung haben,
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Akupressurgruppe
Nach der Koronarangiographie wird insgesamt 15 Minuten lang Akupressur angewendet. Für die Akupressurgruppe werden insgesamt drei Punkte angewendet: der 7. Punkt des Herzmeridians (HT7), der 4. Punkt des Dickdarmmeridians (LI4) und der 36. Punkt des Magenmeridians (ST36), der im unteren Bereich als angemessen erachtet wird Extremität. Die Symmetrie der drei ausgewählten unterschiedlichen Punkte wird auch auf das andere Ende angewendet. |
Für die Akupressurgruppe werden insgesamt drei Punkte angewendet: der 7. Punkt des Herzmeridians (HT7), der 4. Punkt des Dickdarmmeridians (LI4) und der 36. Punkt des Magenmeridians (ST36), der im unteren Bereich als angemessen erachtet wird Extremität Die Symmetrie der drei ausgewählten unterschiedlichen Punkte wird auch auf die andere Extremität angewendet. Nach der Koronarangiographie wird insgesamt 15 Minuten lang Akupressur angewendet. |
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Placebo-Komparator: Scheinakupressur
Bei der Akupressuranwendung in der Scheingruppe wird paralleler Druck auf den Knochenbereich und auf Punkte ausgeübt, an denen die Meridiane HT7, LI4 und ST36 nicht verlaufen.
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Bei der Akupressuranwendung in der Scheingruppe wird paralleler Druck auf den Knochenbereich und auf Punkte ausgeübt, an denen die Meridiane HT7, LI4 und ST36 nicht verlaufen.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Bei der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt und es wurde nur die Standardversorgung durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala für Schmerzen
Zeitfenster: 1 Jahr
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Es dient der Messung subjektiv empfundener Schmerzen.
Auf der Skala, die die Zahlen zwischen 0 und 10 cm umfasst, die am häufigsten zur quantitativen Bestimmung der Schmerzintensität verwendet werden, mit Schmerzlosigkeit an einem Ende und möglichst starken Schmerzen am anderen Ende, definiert „0“ Schmerzlosigkeit und „10“ definiert den stärksten Schmerz.
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1 Jahr
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Visuelle Analogskala für Müdigkeit
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Ermüdungsskala ist eine 10-cm-Skala, die den Schweregrad der Ermüdung auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet. Auf der linken Seite der Skala steht die Bewertung „Ich fühle mich nicht müde“ und auf der rechten Seite die Bewertung „Ich fühle mich extrem müde und erschöpft“. |
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MU-HF-BVD-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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