Влияние точечного массажа на боль в спине и уровень усталости
Влияние точечного массажа после коронарной ангиографии на боль в спине и уровень усталости: рандомизированное слепое исследование с ложным контролем
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтобы предотвратить кровотечение, гематому и эмболию после коронарографии, пациентов просят оставаться в постели от 6 до 24 часов. Во время полного постельного режима в течение не менее 6 часов больной должен держать ноги ровно. Больной должен лежать на спине и избегать резких движений. Длительный постельный режим (не менее 6 часов) у постангиографических больных вызывает ослабление мышц поясницы и утомляемость из-за постоянного давления на одни и те же мышцы, тогда как мышечное утомление вызывает мышечные спазмы и боли в пояснице. Сегодня точечный массаж также используется наряду с различными фармакологическими методами лечения для облегчения боли и усталости.
Акупрессура — это техника массажа, которая обеспечивает правильное функционирование энергетических каналов путем оказания некоторого давления на определенные части тела большими или указательными пальцами, руками, ладонями, запястьями и коленями в терапевтических целях. Точки акупрессуры аналогичны точкам акупунктуры. Хотя в тело не вводят иглу, как при иглоукалывании.
По данным анализа G-power общее количество образцов составило 120.
Всего 120 участников будут случайным образом распределены в группу иглоукалывания (n=40), группу имитации иглоукалывания (n=40) и контрольную группу (n=40).
Для сбора данных будут использоваться форма личной информации и визуальные аналоговые шкалы боли и усталости.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Mersin, Турция, 33110
- Рекрутинг
- Birgül VURAL DOĞRU
-
Контакт:
- Birgül VURAL DOĞRU, Associate Professor
- Номер телефона: 03243610001
- Электронная почта: bvuraldogru@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Плановая коронарография бедренной области.
- Не диагностирована боль в пояснице
- Во время процедуры коронарографии не было установлено стентирование или другие интервенционные процедуры.
Критерий исключения:
- Те, кто раньше проходил точечный массаж с какой-либо целью.
- Такие проблемы, как кровотечение и аритмия, возникают после коронарографии.
- Те, у кого есть ожоги, шрамы, царапины и деформации в точке акупрессуры.
- Имея какое-либо психическое расстройство,
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа точечного массажа
После коронарографии будет применяться точечный массаж в течение 15 минут. Для группы точечного массажа будут применяться в общей сложности три точки: 7-я точка меридиана сердца (HT7), 4-я точка меридиана толстой кишки (LI4) и 36-я точка меридиана желудка (ST36), что считается подходящим для нижней точки. конечность. Симметрия трех выбранных разных точек также будет применена к другой конечности. |
Для группы точечного массажа будут применяться в общей сложности три точки: 7-я точка меридиана сердца (HT7), 4-я точка меридиана толстой кишки (LI4) и 36-я точка меридиана желудка (ST36), что считается подходящим для нижней точки. конечность Симметрия трех выбранных различных точек также будет применена к другой конечности. После коронарографии будет применяться точечный массаж в течение 15 минут. |
|
Плацебо Компаратор: Имитация точечного массажа
При акупрессуре, применяемой к группе имитации, параллельное давление будет применяться к области костей и точкам, где не проходят меридианы HT7, LI4, ST36.
|
При акупрессуре, применяемой к группе имитации, параллельное давление будет применяться к области костей и точкам, где не проходят меридианы HT7, LI4, ST36.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В контрольной группе никакого вмешательства не проводилось, а оказывался только стандартный уход.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала боли
Временное ограничение: 1 год
|
Он используется для измерения субъективно воспринимаемой боли.
На шкале, включающей цифры от 0 до 10 см, которые чаще всего используются для количественного определения интенсивности боли, с безболезненностью на одном конце и максимально сильной болью на другом конце, «0» означает безболезненность и «10» определяет самую сильную боль.
|
1 год
|
|
Визуально-аналоговая шкала усталости
Временное ограничение: 1 год
|
Шкала усталости представляет собой 10-сантиметровую шкалу, которая оценивает тяжесть усталости по шкале от 0 до 10. В левой части шкалы находится оценка «Я не чувствую усталости», а в правой — оценка «Я чувствую сильную усталость и утомление». |
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MU-HF-BVD-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .