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奇形連続を伴う中断された下大静脈の CT 特徴

奇形連続を伴う中断された下大静脈の CT の特徴: 遡及的研究

下大静脈 (IVC) は体内最大の静脈で、腹部、骨盤、下肢から血液を排出します。 IVC 異常は先天性または後天性の場合があります。

これらの異常の起源は完全には明らかではなく、その発生率も不確かです。

画像診断は誤解を防ぐため、診断において極めて重要な役割を果たします。 CT スキャンは、迅速かつ利用可能で、緊急事態に適した画像診断手段です。

この後ろ向きの単中心研究の目的は、奇形連続を伴う中断された腎上下大静脈の CT 特徴を記述することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Priest-en-Jarez、フランス、42270
        • CHU de Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CTスキャンで不規則な継続を伴うIVC中断のある患者

説明

包含基準:

  • CTスキャンで不規則な継続を伴うIVCの中断を有するすべての患者がこの研究に含まれた。

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 患者には利用可能な CT スキャンがありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
含まれる患者
CTスキャンで不規則な継続を伴うIVC中断のあるすべての患者。
医療記録からデータを収集して技術を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
奇形連続を伴う中断された腎上下大静脈の CT 特徴を説明する
時間枠:1日目
腎下下大静脈の数を各患者について記録した。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
奇形連続を伴う中断された腎上下大静脈の CT 特徴を説明する
時間枠:1日目
左腎静脈の排液の種類を各患者について記録した。
1日目
多脾症候群との関連について説明する
時間枠:1日目
脾臓の左右性の測定
1日目
多脾症候群との関連について説明する
時間枠:1日目
胃の左右差の測定
1日目
多脾症候群との関連について説明する
時間枠:1日目
肝臓の形態の測定
1日目
多脾症候群との関連について説明する
時間枠:1日目
十二指腸前門脈の測定
1日目
多脾症候群との関連について説明する
時間枠:1日目
膵臓および腸の回旋奇形の測定
1日目
多脾症候群との関連について説明する
時間枠:1日目
心肺奇形の測定
1日目
中断されたIVCを発見した状況を説明する
時間枠:1日目
IVC の中断を発見した状況も臨床記録から文書化されました。
1日目
中断されたIVCを発見した状況を説明する
時間枠:1日目
血栓性イベントの病歴も臨床記録から記録されました。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sylvain GRANGE, MD、CHU de Saint-Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (実際)

2024年4月29日

研究の完了 (実際)

2024年4月29日

試験登録日

最初に提出

2024年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月8日

最初の投稿 (実際)

2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月20日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRBN052024/CHUSTE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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