Caratteristiche TC della vena cava inferiore interrotta con continuazione azigotica
8 marzo 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Caratteristiche TC della vena cava inferiore interrotta con continuazione azygos: uno studio retrospettivo
La vena cava inferiore (IVC) è la vena più grande del corpo e drena il sangue dall'addome, dal bacino e dagli arti inferiori. Le anomalie dell'IVC possono essere congenite o acquisite.
Le origini di queste anomalie non sono del tutto chiare e la loro incidenza è incerta.
L’imaging gioca un ruolo fondamentale nella diagnosi per prevenire interpretazioni errate. La TC è una modalità di imaging rapida, disponibile e adatta in ambito di emergenza.
Lo scopo di questo studio retrospettivo monocentrico era di descrivere le caratteristiche TC della vena cava inferiore soprarenale interrotta con continuazione azygota.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Rémi GRANGE, MD
- Numero di telefono: +33 (0)477828963
- Email: remi.grange@chu-st-etienne.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sylvain Grange, MD
- Numero di telefono: +33 (0)477829066
- Email: grangesylvain@hotmail.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Saint-Priest-en-Jarez, Francia, 42270
- Reclutamento
- CHU DE SAINT-ETIENNE
-
Sub-investigatore:
- Rémi Grange, MD
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Investigatore principale:
- Sylvain Grange, MD
-
Contatto:
- Sylvain Grange, MD
- Numero di telefono: +33 (0)477829066
- Email: grangesylvain@hotmail.fr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con IVC interrotta con continuazione azygos alla TC
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti con IVC interrotta con continuazione azygos alla TC sono stati inclusi in questo studio.
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età inferiore a 18 anni
- Pazienti senza TAC disponibile.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti inclusi
Tutti i pazienti con IVC interrotta con continuazione azygos alla TC.
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Tecnica valutata attraverso la raccolta dei dati dalla cartella clinica.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Descrivere le caratteristiche TC della vena cava inferiore soprarenale interrotta con continuazione azygos
Lasso di tempo: Giorno 1
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Per ciascun paziente è stato registrato il numero di vene cave inferiori sottorenali.
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Giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Descrivere le caratteristiche TC della vena cava inferiore soprarenale interrotta con continuazione azygos
Lasso di tempo: Giorno 1
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Per ciascun paziente è stato registrato il tipo di drenaggio della vena renale sinistra.
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Giorno 1
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Descrivere l'associazione con la sindrome polisplenica
Lasso di tempo: Giorno 1
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Misurazione della lateralità splenica
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Giorno 1
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Descrivere l'associazione con la sindrome polisplenica
Lasso di tempo: Giorno 1
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Misurazione della lateralità dello stomaco
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Giorno 1
|
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Descrivere l'associazione con la sindrome polisplenica
Lasso di tempo: Giorno 1
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Misurazione della morfologia del fegato
|
Giorno 1
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Descrivere l'associazione con la sindrome polisplenica
Lasso di tempo: Giorno 1
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Misurazione della vena porta preduodenale
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Giorno 1
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Descrivere l'associazione con la sindrome polisplenica
Lasso di tempo: Giorno 1
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Misurazione delle malformazioni della rotazione pancreatica e intestinale
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Giorno 1
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Descrivere l'associazione con la sindrome polisplenica
Lasso di tempo: Giorno 1
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Misurazione delle malformazioni cardiopolmonari
|
Giorno 1
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Descrivere le circostanze in cui è stata scoperta l'IVC interrotta
Lasso di tempo: Giorno 1
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Le circostanze del ritrovamento della VCI interrotta sono state documentate anche dalla cartella clinica.
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Giorno 1
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|
Descrivere le circostanze in cui è stata scoperta l'IVC interrotta
Lasso di tempo: Giorno 1
|
È stata documentata anche una storia di eventi trombotici dalle cartelle cliniche.
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sylvain GRANGE, MD, CHU DE SAINT-ETIENNE
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
31 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 marzo 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRBN052024/CHUSTE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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