Características de la TC de la vena cava inferior interrumpida con continuación ácigota
20 de junio de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Características de la TC de la vena cava inferior interrumpida con continuación ácigota: un estudio retrospectivo
La vena cava inferior (VCI) es la vena más grande del cuerpo y drena sangre del abdomen, la pelvis y las extremidades inferiores. Las anomalías de la VCI pueden ser congénitas o adquiridas.
Los orígenes de estas anomalías no están del todo claros y su incidencia es incierta.
Las imágenes juegan un papel fundamental en el diagnóstico para evitar interpretaciones erróneas. La tomografía computarizada es una modalidad de imagen rápida, disponible y adecuada en situaciones de emergencia.
El objetivo de este estudio monocéntrico retrospectivo fue describir las características de la TC de la vena cava inferior suprarrenal interrumpida con continuación ácigota.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Saint-Priest-en-Jarez, Francia, 42270
- CHU de Saint-Etienne
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con VCI interrumpida con continuación ácigos en la tomografía computarizada
Descripción
Criterios de inclusión:
- En este estudio se incluyeron todos los pacientes con VCI interrumpida con continuación ácigota en la tomografía computarizada.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años.
- Pacientes sin tomografía computarizada disponible.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes incluidos
Todos los pacientes con VCI interrumpida con continuación ácigota en la tomografía computarizada.
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Técnica evaluada mediante la recolección de datos de la historia clínica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Describir las características de la TC de la vena cava inferior suprarrenal interrumpida con continuación ácigota
Periodo de tiempo: Día 1
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Se registró el número de vena cava inferior infrarrenal de cada paciente.
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Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Describir las características de la TC de la vena cava inferior suprarrenal interrumpida con continuación ácigota
Periodo de tiempo: Día 1
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Se registró el tipo de drenaje de la vena renal izquierda de cada paciente.
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Día 1
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Describir la asociación con el síndrome poliesplénico.
Periodo de tiempo: Día 1
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Medición de la lateralidad esplénica.
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Día 1
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Describir la asociación con el síndrome poliesplénico.
Periodo de tiempo: Día 1
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Medición de la lateralidad del estómago.
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Día 1
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Describir la asociación con el síndrome poliesplénico.
Periodo de tiempo: Día 1
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Medición de la morfología del hígado.
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Día 1
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Describir la asociación con el síndrome poliesplénico.
Periodo de tiempo: Día 1
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Medición de la vena porta preduodenal.
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Día 1
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Describir la asociación con el síndrome poliesplénico.
Periodo de tiempo: Día 1
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Medición de malformaciones de rotación pancreática e intestinal.
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Día 1
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Describir la asociación con el síndrome poliesplénico.
Periodo de tiempo: Día 1
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Medición de malformaciones cardiopulmonares.
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Día 1
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Describir las circunstancias del descubrimiento de la IVC interrumpida.
Periodo de tiempo: Día 1
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Las circunstancias del descubrimiento de la VCI interrumpida también se documentaron en la historia clínica.
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Día 1
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Describir las circunstancias del descubrimiento de la IVC interrumpida.
Periodo de tiempo: Día 1
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También se documentó un historial de eventos trombóticos a partir de la historia clínica.
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
29 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
29 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRBN052024/CHUSTE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .