CT-egenskaper av avbruten inferior vena cava med azygot fortsättning
20 juni 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
CT-egenskaper av avbruten vena cava under avbruten med azygot fortsättning: en retrospektiv studie
Inferior vena cava (IVC) är den största venen i kroppen, som dränerar blod från buken, bäckenet och nedre extremiteterna. IVC-avvikelser kan vara medfödda eller förvärvade.
Ursprunget till dessa anomalier är inte helt klart, och deras förekomst är osäker.
Bilddiagnostik spelar en avgörande roll vid diagnos för att förhindra feltolkningar. CT-skanning är en snabb, tillgänglig och lämplig avbildningsmodalitet i nödsituationer.
Syftet med denna retrospektiva monocentriska studie var att beskriva CT-egenskaper hos avbruten suprarenal inferior vena cava med azygot fortsättning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Saint-Priest-en-Jarez, Frankrike, 42270
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med avbruten IVC med azygot fortsättning på CT-skanning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter med avbruten IVC med azygot fortsättning på CT-skanning inkluderades i denna studie.
Exklusions kriterier:
- Patienter under 18 år
- Patienter ingen tillgänglig datortomografi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inkluderade patienter
Alla patienter med avbruten IVC med azygot fortsättning på datortomografi.
|
Utvärderad teknik genom att samla in data från journalen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskriv CT-egenskaper av avbruten suprarenal inferior vena cava med azygot fortsättning
Tidsram: Dag 1
|
Antalet infrarenal inferior vena cava registrerades för varje patient.
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskriv CT-egenskaper av avbruten suprarenal inferior vena cava med azygot fortsättning
Tidsram: Dag 1
|
Typen av dränering av den vänstra njurvenen registrerades för varje patient.
|
Dag 1
|
|
Beskriv samband med polymjältsyndrom
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av mjältlateralitet
|
Dag 1
|
|
Beskriv samband med polymjältsyndrom
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av maglateralitet
|
Dag 1
|
|
Beskriv samband med polymjältsyndrom
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av levermorfologi
|
Dag 1
|
|
Beskriv samband med polymjältsyndrom
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av den preduodenala portvenen
|
Dag 1
|
|
Beskriv samband med polymjältsyndrom
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av pankreas- och tarmrotationsmissbildningar
|
Dag 1
|
|
Beskriv samband med polymjältsyndrom
Tidsram: Dag 1
|
Mätning av kardiopulmonella missbildningar
|
Dag 1
|
|
Beskriv omständigheterna för att upptäcka den avbrutna IVC
Tidsram: Dag 1
|
Omständigheterna för upptäckten av den avbrutna IVC dokumenterades också från kliniska journaler.
|
Dag 1
|
|
Beskriv omständigheterna för att upptäcka den avbrutna IVC
Tidsram: Dag 1
|
En historia av trombotiska händelser dokumenterades också från kliniska journaler.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
29 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
29 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2024
Första postat (Faktisk)
15 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRBN052024/CHUSTE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .