Caractéristiques tomodensitométriques de la veine cave inférieure interrompue avec continuation azygote
20 juin 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Caractéristiques tomodensitométriques de la veine cave inférieure interrompue avec continuation azygote : une étude rétrospective
La veine cave inférieure (VCI) est la plus grosse veine du corps, drainant le sang de l'abdomen, du bassin et des membres inférieurs. Les anomalies de la VCI peuvent être congénitales ou acquises.
Les origines de ces anomalies ne sont pas entièrement claires et leur incidence est incertaine.
L'imagerie joue un rôle central dans le diagnostic pour éviter les erreurs d'interprétation. Le scanner est une modalité d'imagerie rapide, disponible et adaptée en situation d'urgence.
Le but de cette étude rétrospective monocentrique était de décrire les caractéristiques tomodensitométriques d'une veine cave inférieure surrénale interrompue avec continuation azygote.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Saint-Priest-en-Jarez, France, 42270
- CHU de Saint-Etienne
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients avec VCI interrompue avec continuation azygote au scanner
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients présentant une VCI interrompue avec continuation azygote au scanner ont été inclus dans cette étude.
Critère d'exclusion:
- Patients de moins de 18 ans
- Patients sans tomodensitométrie disponible.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients inclus
Tous les patients avec VCI interrompue avec continuation azygote au scanner.
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Technique évaluée par la collecte des données du dossier médical.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Décrire les caractéristiques tomodensitométriques d'une veine cave inférieure surrénale interrompue avec continuation azygote
Délai: Jour : 1
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Le nombre de veines caves sous-rénales inférieures a été enregistré pour chaque patient.
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Jour : 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Décrire les caractéristiques tomodensitométriques d'une veine cave inférieure surrénale interrompue avec continuation azygote
Délai: Jour : 1
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Le type de drainage de la veine rénale gauche a été enregistré pour chaque patient.
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Jour : 1
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Décrire l'association avec le syndrome polysplénique
Délai: Jour : 1
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Mesure de la latéralité splénique
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Jour : 1
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Décrire l'association avec le syndrome polysplénique
Délai: Jour : 1
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Mesure de la latéralité de l'estomac
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Jour : 1
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Décrire l'association avec le syndrome polysplénique
Délai: Jour : 1
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Mesure de la morphologie du foie
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Jour : 1
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Décrire l'association avec le syndrome polysplénique
Délai: Jour : 1
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Mesure de la veine porte préduodénale
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Jour : 1
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Décrire l'association avec le syndrome polysplénique
Délai: Jour : 1
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Mesure des malformations de rotation pancréatique et intestinale
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Jour : 1
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Décrire l'association avec le syndrome polysplénique
Délai: Jour : 1
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Mesure des malformations cardiopulmonaires
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Jour : 1
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Décrire les circonstances de la découverte de la VCI interrompue
Délai: Jour : 1
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Les circonstances de la découverte de la VCI interrompue ont également été documentées à partir des dossiers cliniques.
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Jour : 1
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Décrire les circonstances de la découverte de la VCI interrompue
Délai: Jour : 1
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Des antécédents d'événements thrombotiques ont également été documentés à partir des dossiers cliniques.
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Jour : 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
29 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
29 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2024
Première publication (Réel)
15 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRBN052024/CHUSTE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .