Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CT-træk ved afbrudt inferior vena cava med azygot fortsættelse

20. juni 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

CT-træk ved afbrudt inferior vena cava med azygot fortsættelse: en retrospektiv undersøgelse

Inferior vena cava (IVC) er den største vene i kroppen, der dræner blod fra maven, bækkenet og underekstremiteterne. IVC-anomalier kan være medfødte eller erhvervede.

Oprindelsen af ​​disse anomalier er ikke helt klar, og deres forekomst er usikker.

Billeddannelse spiller en central rolle i diagnosticering for at forhindre fejlfortolkning. CT-scanning er en hurtig, tilgængelig og passende billeddannelsesmodalitet i nødsituationer.

Formålet med denne retrospektive monocentriske undersøgelse var at beskrive CT-træk ved afbrudt suprarenal inferior vena cava med azygot fortsættelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Priest-en-Jarez, Frankrig, 42270
        • CHU de Saint-Etienne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med afbrudt IVC med azygot fortsættelse på CT-scanning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter med afbrudt IVC med azygot fortsættelse på CT-scanning blev inkluderet i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år
  • Patienter ingen tilgængelig CT-scanning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Inkluderede patienter
Alle patienter med afbrudt IVC med azygot fortsættelse på CT-scanning.
Andet: Beskriv IVC'ens anatomi i tilfælde af en anatomisk variant
Evalueret teknik ved at indsamle data fra journalen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv CT-træk ved afbrudt suprarenal inferior vena cava med azygot fortsættelse
Tidsramme: Dag 1
Antallet af infrarenal inferior vena cava blev registreret for hver patient.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskriv CT-træk ved afbrudt suprarenal inferior vena cava med azygot fortsættelse
Tidsramme: Dag 1
Typen af ​​dræning af venstre nyrevene blev registreret for hver patient.
Dag 1
Beskriv sammenhæng med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
Måling af miltlateralitet
Dag 1
Beskriv sammenhæng med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
Måling af mavelateralitet
Dag 1
Beskriv sammenhæng med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
Måling af levermorfologi
Dag 1
Beskriv sammenhæng med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
Måling af den præduodenale portvene
Dag 1
Beskriv sammenhæng med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
Måling af bugspytkirtel- og tarmrotationsmisdannelser
Dag 1
Beskriv sammenhæng med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
Måling af kardiopulmonale misdannelser
Dag 1
Beskriv omstændighederne ved opdagelsen af ​​den afbrudte IVC
Tidsramme: Dag 1
Omstændighederne ved at opdage den afbrudte IVC blev også dokumenteret fra kliniske optegnelser.
Dag 1
Beskriv omstændighederne ved opdagelsen af ​​den afbrudte IVC
Tidsramme: Dag 1
En historie med trombotiske hændelser blev også dokumenteret fra kliniske optegnelser.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

29. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRBN052024/CHUSTE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anatomisk variant af den inferior vena cava

Kliniske forsøg med Beskriv IVC'ens anatomi i tilfælde af en anatomisk variant

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner