CT-trekk ved avbrutt nedre vena cava med azygot fortsettelse
20. juni 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
CT-trekk ved avbrutt nedre vena cava med azygot fortsettelse: en retrospektiv studie
Inferior vena cava (IVC) er den største venen i kroppen, og drenerer blod fra magen, bekkenet og nedre ekstremiteter. IVC-anomalier kan være medfødte eller ervervede.
Opprinnelsen til disse anomaliene er ikke helt klare, og deres forekomst er usikker.
Bildediagnostikk spiller en sentral rolle i diagnostisering for å forhindre feiltolkning. CT-skanning er en rask, tilgjengelig og passende bildebehandlingsmodalitet i nødsituasjoner.
Målet med denne retrospektive monosentriske studien var å beskrive CT-trekk ved avbrutt suprarenal inferior vena cava med azygot fortsettelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Priest-en-Jarez, Frankrike, 42270
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med avbrutt IVC med azygot fortsettelse på CT-skanning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med avbrutt IVC med azygot fortsettelse på CT-skanning ble inkludert i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter under 18 år
- Pasienter ingen tilgjengelig CT-skanning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Inkludert pasienter
Alle pasienter med avbrutt IVC med azygot fortsettelse på CT-skanning.
|
Evaluert teknikk ved å samle inn data fra journalen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskriv CT-trekk ved avbrutt suprarenal inferior vena cava med azygot fortsettelse
Tidsramme: Dag 1
|
Antall infrarenal inferior vena cava ble registrert for hver pasient.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskriv CT-trekk ved avbrutt suprarenal inferior vena cava med azygot fortsettelse
Tidsramme: Dag 1
|
Typen av drenering av venstre nyrevene ble registrert for hver pasient.
|
Dag 1
|
|
Beskriv assosiasjon med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
|
Måling av miltlateralitet
|
Dag 1
|
|
Beskriv assosiasjon med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
|
Måling av magelateralitet
|
Dag 1
|
|
Beskriv assosiasjon med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
|
Måling av levermorfologi
|
Dag 1
|
|
Beskriv assosiasjon med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
|
Måling av den preduodenale portvenen
|
Dag 1
|
|
Beskriv assosiasjon med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
|
Måling av bukspyttkjertel- og tarmrotasjonsmisdannelser
|
Dag 1
|
|
Beskriv assosiasjon med polysplenisk syndrom
Tidsramme: Dag 1
|
Måling av kardiopulmonale misdannelser
|
Dag 1
|
|
Beskriv omstendighetene for å oppdage den avbrutt IVC
Tidsramme: Dag 1
|
Omstendighetene rundt oppdagelsen av den avbrutte IVC ble også dokumentert fra kliniske journaler.
|
Dag 1
|
|
Beskriv omstendighetene for å oppdage den avbrutt IVC
Tidsramme: Dag 1
|
En historie med trombotiske hendelser ble også dokumentert fra kliniske journaler.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
29. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
29. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRBN052024/CHUSTE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .