Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskeytyneen alemman onttolaskimon CT-piirteet atsygoottisella jatkolla

perjantai 8. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Keskeytyneen alemman onttolaskimon CT:n ominaisuudet atsygoottisella jatkolla: retrospektiivinen tutkimus

Inferior vena cava (IVC) on kehon suurin laskimo, joka tyhjentää verta vatsasta, lantiosta ja alaraajoista. IVC-poikkeamat voivat olla synnynnäisiä tai hankittuja.

Näiden poikkeavuuksien alkuperä ei ole täysin selvä, ja niiden esiintyvyys on epävarmaa.

Kuvantamisella on keskeinen rooli diagnoosissa väärintulkintojen estämiseksi. CT-skannaus on nopea, saatavilla oleva ja sopiva kuvantamismenetelmä hätätilanteissa.

Tämän retrospektiivisen monosentrisen tutkimuksen tavoitteena oli kuvata keskeytyneen suprarenaalisen alemman onttolaskimon TT-piirteitä atsygoottisen jatkumon kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Saint-Priest-en-Jarez, Ranska, 42270
        • Rekrytointi
        • CHU de Saint-Etienne
        • Alatutkija:
          • Rémi Grange, MD
        • Päätutkija:
          • Sylvain Grange, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on keskeytynyt IVC, ja CT-skannaus jatkuu atsygoottisesti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla oli keskeytynyt IVC ja joiden CT-skannaus jatkui atsygoottisesti, otettiin mukaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Potilailla ei ole saatavilla CT-skannausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Mukana potilaat
Kaikki potilaat, joilla on keskeytynyt IVC, ja CT-skannaus jatkuu atsygoottisesti.
Muut: Kuvaile IVC:n anatomiaa anatomisen muunnelman tapauksessa
Arvioitu tekniikka keräämällä tietoja sairauskertomuksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile keskeytyneen suprarenaalisen alemman onttolaskimon CT-piirteitä atsygoottisella jatkolla
Aikaikkuna: Päivä 1
Infrarenaalisen inferiorisen onttolaskimon lukumäärä kirjattiin jokaiselle potilaalle.
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile keskeytyneen suprarenaalisen alemman onttolaskimon CT-piirteitä atsygoottisella jatkolla
Aikaikkuna: Päivä 1
Vasemman munuaislaskimon tyhjennystyyppi kirjattiin jokaiselle potilaalle.
Päivä 1
Kuvaile yhteyttä polyspleeniseen oireyhtymään
Aikaikkuna: Päivä 1
Pernan lateraalisuuden mittaus
Päivä 1
Kuvaile yhteyttä polyspleeniseen oireyhtymään
Aikaikkuna: Päivä 1
Vatsan lateraalisuuden mittaus
Päivä 1
Kuvaile yhteyttä polyspleeniseen oireyhtymään
Aikaikkuna: Päivä 1
Maksan morfologian mittaus
Päivä 1
Kuvaile yhteyttä polyspleeniseen oireyhtymään
Aikaikkuna: Päivä 1
Pohjukaissuolen porttilaskimon mittaus
Päivä 1
Kuvaile yhteyttä polyspleeniseen oireyhtymään
Aikaikkuna: Päivä 1
Haiman ja suoliston kiertohäiriöiden mittaus
Päivä 1
Kuvaile yhteyttä polyspleeniseen oireyhtymään
Aikaikkuna: Päivä 1
Kardiopulmonaalisten epämuodostumien mittaus
Päivä 1
Kuvaa keskeytyneen IVC:n löytämisen olosuhteet
Aikaikkuna: Päivä 1
Myös keskeytyneen IVC:n löytämisen olosuhteet dokumentoitiin kliinisistä tiedoista.
Päivä 1
Kuvaa keskeytyneen IVC:n löytämisen olosuhteet
Aikaikkuna: Päivä 1
Myös tromboottisten tapahtumien historia dokumentoitiin kliinisistä tiedoista.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Tutkijat

  • Päätutkija: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRBN052024/CHUSTE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alemman onttolaskimon anatominen variantti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa