- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06312878
Vlastnosti CT přerušené dolní duté žíly s azygotním pokračováním
CT rysy přerušené dolní duté žíly s azygotním pokračováním : retrospektivní studie
Dolní dutá žíla (IVC) je největší žíla v těle, odvádí krev z břicha, pánve a dolních končetin. Anomálie IVC mohou být vrozené nebo získané.
Původ těchto anomálií není zcela jasný a jejich výskyt je nejistý.
Zobrazování hraje klíčovou roli v diagnostice, aby se zabránilo chybné interpretaci. CT sken je rychlý, dostupný a vhodný způsob zobrazování v nouzové situaci.
Cílem této retrospektivní monocentrické studie bylo popsat CT rysy přerušené suprarenální dolní duté žíly s azygotním pokračováním.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Saint-Priest-en-Jarez, Francie, 42270
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do této studie byli zařazeni všichni pacienti s přerušenou IVC s azygotním pokračováním na CT.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mladší 18 let
- Pacienti nemají k dispozici CT vyšetření.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Zahrnutí pacienti
Všichni pacienti s přerušenou IVC s azygotním pokračováním na CT.
|
Vyhodnocena technika sběrem dat z lékařského záznamu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Popište CT rysy přerušené suprarenální dolní duté žíly s azygotním pokračováním
Časové okno: Den 1
|
U každého pacienta byl zaznamenán počet infrarenálních dolní duté žíly.
|
Den 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Popište CT rysy přerušené suprarenální dolní duté žíly s azygotním pokračováním
Časové okno: Den 1
|
U každého pacienta byl zaznamenán typ drenáže levé renální žíly.
|
Den 1
|
|
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
|
Měření laterality sleziny
|
Den 1
|
|
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
|
Měření laterality žaludku
|
Den 1
|
|
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
|
Měření morfologie jater
|
Den 1
|
|
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
|
Měření preduodenální portální žíly
|
Den 1
|
|
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
|
Měření malformací rotace pankreatu a střev
|
Den 1
|
|
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
|
Měření kardiopulmonálních malformací
|
Den 1
|
|
Popište okolnosti zjištění přerušeného IVC
Časové okno: Den 1
|
Okolnosti nálezu přerušeného IVC byly doloženy i z klinických záznamů.
|
Den 1
|
|
Popište okolnosti zjištění přerušeného IVC
Časové okno: Den 1
|
Z klinických záznamů byla také zdokumentována anamnéza trombotických příhod.
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- IRBN052024/CHUSTE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .