Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vlastnosti CT přerušené dolní duté žíly s azygotním pokračováním

20. června 2024 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

CT rysy přerušené dolní duté žíly s azygotním pokračováním : retrospektivní studie

Dolní dutá žíla (IVC) je největší žíla v těle, odvádí krev z břicha, pánve a dolních končetin. Anomálie IVC mohou být vrozené nebo získané.

Původ těchto anomálií není zcela jasný a jejich výskyt je nejistý.

Zobrazování hraje klíčovou roli v diagnostice, aby se zabránilo chybné interpretaci. CT sken je rychlý, dostupný a vhodný způsob zobrazování v nouzové situaci.

Cílem této retrospektivní monocentrické studie bylo popsat CT rysy přerušené suprarenální dolní duté žíly s azygotním pokračováním.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint-Priest-en-Jarez, Francie, 42270
        • CHU de Saint-Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s přerušenou IVC s azygotním pokračováním na CT

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do této studie byli zařazeni všichni pacienti s přerušenou IVC s azygotním pokračováním na CT.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let
  • Pacienti nemají k dispozici CT vyšetření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zahrnutí pacienti
Všichni pacienti s přerušenou IVC s azygotním pokračováním na CT.
Vyhodnocena technika sběrem dat z lékařského záznamu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popište CT rysy přerušené suprarenální dolní duté žíly s azygotním pokračováním
Časové okno: Den 1
U každého pacienta byl zaznamenán počet infrarenálních dolní duté žíly.
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popište CT rysy přerušené suprarenální dolní duté žíly s azygotním pokračováním
Časové okno: Den 1
U každého pacienta byl zaznamenán typ drenáže levé renální žíly.
Den 1
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
Měření laterality sleziny
Den 1
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
Měření laterality žaludku
Den 1
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
Měření morfologie jater
Den 1
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
Měření preduodenální portální žíly
Den 1
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
Měření malformací rotace pankreatu a střev
Den 1
Popište souvislost s polysplenickým syndromem
Časové okno: Den 1
Měření kardiopulmonálních malformací
Den 1
Popište okolnosti zjištění přerušeného IVC
Časové okno: Den 1
Okolnosti nálezu přerušeného IVC byly doloženy i z klinických záznamů.
Den 1
Popište okolnosti zjištění přerušeného IVC
Časové okno: Den 1
Z klinických záznamů byla také zdokumentována anamnéza trombotických příhod.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

29. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

29. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRBN052024/CHUSTE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit