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下腔静脉中断伴奇偶性延续的CT表现

下腔静脉中断伴奇偶性延续的CT特征:一项回顾性研究

下腔静脉(IVC)是人体最大的静脉,从腹部、骨盆和下肢排出血液。 IVC 异常可以是先天性的,也可以是后天性的。

这些异常现象的起源尚不完全清楚,其发生率也不确定。

影像学在诊断中发挥着关键作用,可以防止误解。 CT 扫描是紧急情况下一种快速、可用且合适的成像方式。

这项回顾性单中心研究的目的是描述具有奇点延续的肾上下腔静脉中断的 CT 特征。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint-Priest-en-Jarez、法国、42270
        • CHU de Saint-Etienne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

CT 扫描显示 IVC 中断但继续奇偶性的患者

描述

纳入标准:

  • 本研究纳入了所有 IVC 中断且 CT 扫描继续奇偶性的患者。

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 患者没有可用的 CT 扫描。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
纳入患者
所有 IVC 中断的患者均继续进行 CT 扫描。
通过从病历中收集数据来评估技术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
描述奇偶连续中断的肾上下腔静脉的 CT 特征
大体时间:天 : 1
记录每位患者肾下下腔静脉的数量。
天 : 1

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
描述奇偶连续中断的肾上下腔静脉的 CT 特征
大体时间:天 : 1
记录每位患者的左肾静脉引流类型。
天 : 1
描述与多脾综合征的关联
大体时间:天 : 1
脾偏侧性的测量
天 : 1
描述与多脾综合征的关联
大体时间:天 : 1
胃偏侧性的测量
天 : 1
描述与多脾综合征的关联
大体时间:天 : 1
肝脏形态测量
天 : 1
描述与多脾综合征的关联
大体时间:天 : 1
十二指肠前门静脉的测量
天 : 1
描述与多脾综合征的关联
大体时间:天 : 1
胰腺和肠道旋转畸形的测量
天 : 1
描述与多脾综合征的关联
大体时间:天 : 1
心肺畸形的测量
天 : 1
描述发现IVC中断的情况
大体时间:天 : 1
临床记录中还记录了发现 IVC 中断的情况。
天 : 1
描述发现IVC中断的情况
大体时间:天 : 1
临床记录中还记录了血栓事件的病史。
天 : 1

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sylvain GRANGE, MD、CHU de Saint-Etienne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月29日

研究完成 (实际的)

2024年4月29日

研究注册日期

首次提交

2024年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月8日

首次发布 (实际的)

2024年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月20日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRBN052024/CHUSTE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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