КТ-особенности прерывистой нижней полой вены с непарным продолжением
20 июня 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
КТ-особенности прерванной нижней полой вены с непарным продолжением: ретроспективное исследование
Нижняя полая вена (НПВ) — самая крупная вена тела, отводящая кровь от брюшной полости, таза и нижних конечностей. Аномалии НПВ могут быть врожденными или приобретенными.
Происхождение этих аномалий не совсем ясно, и их частота неясна.
Визуализация играет ключевую роль в диагностике, предотвращая неправильную интерпретацию. КТ — быстрый, доступный и подходящий метод визуализации в экстренных ситуациях.
Целью данного ретроспективного моноцентрического исследования было описание КТ-особенностей прерывистой надпочечной нижней полой вены с непарным продолжением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-Priest-en-Jarez, Франция, 42270
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с прерванной НПВ с азиготным продолжением на КТ
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены все пациенты с прерванной НПВ с азиготным продолжением на КТ.
Критерий исключения:
- Пациенты до 18 лет
- У пациентов нет доступной компьютерной томографии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Включенные пациенты
У всех пациентов прерванная НПВ с азиготным продолжением на КТ.
|
Оценивается методика путем сбора данных из медицинской документации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опишите КТ-особенности прерывистой надпочечной нижней полой вены с непарным продолжением.
Временное ограничение: 1 день
|
У каждого пациента регистрировали количество инфраренальных нижних полых вен.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опишите КТ-особенности прерывистой надпочечной нижней полой вены с непарным продолжением.
Временное ограничение: 1 день
|
У каждого пациента регистрировали тип дренирования левой почечной вены.
|
1 день
|
|
Опишите связь с полиспленическим синдромом.
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение латерализации селезенки
|
1 день
|
|
Опишите связь с полиспленическим синдромом.
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение латерализации желудка
|
1 день
|
|
Опишите связь с полиспленическим синдромом.
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение морфологии печени
|
1 день
|
|
Опишите связь с полиспленическим синдромом.
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение преддуоденальной воротной вены
|
1 день
|
|
Опишите связь с полиспленическим синдромом.
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение пороков развития поджелудочной железы и кишечника
|
1 день
|
|
Опишите связь с полиспленическим синдромом.
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение сердечно-легочных пороков развития
|
1 день
|
|
Опишите обстоятельства обнаружения прерванной НПВ.
Временное ограничение: 1 день
|
Обстоятельства обнаружения прерванной НПВ также документировались из историй болезни.
|
1 день
|
|
Опишите обстоятельства обнаружения прерванной НПВ.
Временное ограничение: 1 день
|
История тромботических событий также была документирована из клинических записей.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRBN052024/CHUSTE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .