Características tomográficas da veia cava inferior interrompida com continuação ázigo
8 de março de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Características tomográficas da veia cava inferior interrompida com continuação ázigo: um estudo retrospectivo
A veia cava inferior (VCI) é a maior veia do corpo, drenando o sangue do abdômen, pelve e extremidades inferiores. As anomalias da VCI podem ser congênitas ou adquiridas.
As origens destas anomalias não são totalmente claras e a sua incidência é incerta.
Os exames de imagem desempenham um papel fundamental no diagnóstico para evitar interpretações errôneas. A tomografia computadorizada é uma modalidade de imagem rápida, disponível e adequada em situações de emergência.
O objetivo deste estudo monocêntrico retrospectivo foi descrever as características tomográficas da veia cava inferior suprarrenal interrompida com continuação ázigótica.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rémi GRANGE, MD
- Número de telefone: +33 (0)477828963
- E-mail: remi.grange@chu-st-etienne.fr
Estude backup de contato
- Nome: Sylvain Grange, MD
- Número de telefone: +33 (0)477829066
- E-mail: grangesylvain@hotmail.fr
Locais de estudo
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-
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Saint-Priest-en-Jarez, França, 42270
- Recrutamento
- CHU DE SAINT-ETIENNE
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Subinvestigador:
- Rémi Grange, MD
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Investigador principal:
- Sylvain Grange, MD
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Contato:
- Sylvain Grange, MD
- Número de telefone: +33 (0)477829066
- E-mail: grangesylvain@hotmail.fr
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com VCI interrompida com continuação ázigo na tomografia computadorizada
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com interrupção da VCI com continuação ázigo na tomografia computadorizada foram incluídos neste estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de 18 anos
- Pacientes sem tomografia computadorizada disponível.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes incluídos
Todos os pacientes com VCI interrompida com continuação ázigo na tomografia computadorizada.
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Técnica avaliada por meio da coleta de dados do prontuário.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Descrever as características tomográficas da veia cava inferior suprarrenal interrompida com continuação ázigo
Prazo: Dia 1
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O número de veia cava inferior infrarrenal foi registrado para cada paciente.
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Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Descrever as características tomográficas da veia cava inferior suprarrenal interrompida com continuação ázigo
Prazo: Dia 1
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O tipo de drenagem da veia renal esquerda foi registrado para cada paciente.
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Dia 1
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Descrever a associação com síndrome poliesplênica
Prazo: Dia 1
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Medição da lateralidade esplênica
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Dia 1
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Descrever a associação com síndrome poliesplênica
Prazo: Dia 1
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Medição da lateralidade do estômago
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Dia 1
|
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Descrever a associação com síndrome poliesplênica
Prazo: Dia 1
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Medição da morfologia do fígado
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Dia 1
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Descrever a associação com síndrome poliesplênica
Prazo: Dia 1
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Medição da veia porta pré-duodenal
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Dia 1
|
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Descrever a associação com síndrome poliesplênica
Prazo: Dia 1
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Medição de malformações de rotação pancreática e intestinal
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Dia 1
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Descrever a associação com síndrome poliesplênica
Prazo: Dia 1
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Medição de malformações cardiopulmonares
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Dia 1
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Descrever as circunstâncias da descoberta da VCI interrompida
Prazo: Dia 1
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As circunstâncias da descoberta da VCI interrompida também foram documentadas nos prontuários clínicos.
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Dia 1
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Descrever as circunstâncias da descoberta da VCI interrompida
Prazo: Dia 1
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Uma história de eventos trombóticos também foi documentada nos registros clínicos.
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sylvain GRANGE, MD, CHU DE SAINT-ETIENNE
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRBN052024/CHUSTE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .