Cechy CT przerwanej żyły głównej dolnej z nieparzystą kontynuacją
20 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Cechy CT przerwanej żyły głównej dolnej z nieparzystą kontynuacją: badanie retrospektywne
Żyła główna dolna (IVC) to największa żyła organizmu, odprowadzająca krew z jamy brzusznej, miednicy i kończyn dolnych. Anomalie IVC mogą być wrodzone lub nabyte.
Pochodzenie tych anomalii nie jest do końca jasne, a ich częstość występowania jest niepewna.
Obrazowanie odgrywa kluczową rolę w diagnostyce i zapobiega błędnym interpretacjom. Tomografia komputerowa jest szybką, dostępną i odpowiednią metodą obrazowania w nagłych przypadkach.
Celem tego retrospektywnego badania monocentrycznego było opisanie cech CT przerwanej nadnerkowej żyły głównej dolnej z nieparzystym przebiegiem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Priest-en-Jarez, Francja, 42270
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z przerwanym IVC z nieparzystą kontynuacją w tomografii komputerowej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania włączono wszystkich pacjentów z przerwanym IVC i niezygotyczną kontynuacją w tomografii komputerowej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
- Pacjenci nie mają dostępnego tomografii komputerowej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Włączeni pacjenci
Wszyscy pacjenci z przerwanym IVC z niezygotyczną kontynuacją w tomografii komputerowej.
|
Oceniono technikę poprzez zebranie danych z dokumentacji medycznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opisać cechy CT przerwanej nadnerkowej żyły głównej dolnej z nieparzystym ciągiem
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dla każdego pacjenta rejestrowano liczbę żyły głównej dolnej podnerkowej.
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opisać cechy CT przerwanej nadnerkowej żyły głównej dolnej z nieparzystym ciągiem
Ramy czasowe: Dzień 1
|
U każdego pacjenta rejestrowano rodzaj drenażu lewej żyły nerkowej.
|
Dzień 1
|
|
Opisz związek z zespołem wielośledzionowym
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Pomiar lateralności śledziony
|
Dzień 1
|
|
Opisz związek z zespołem wielośledzionowym
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Pomiar lateralizacji żołądka
|
Dzień 1
|
|
Opisz związek z zespołem wielośledzionowym
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Pomiar morfologii wątroby
|
Dzień 1
|
|
Opisz związek z zespołem wielośledzionowym
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Pomiar żyły wrotnej przeddwunastniczej
|
Dzień 1
|
|
Opisz związek z zespołem wielośledzionowym
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Pomiar wad rotacji trzustki i jelit
|
Dzień 1
|
|
Opisz związek z zespołem wielośledzionowym
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Pomiar wad rozwojowych układu krążeniowo-oddechowego
|
Dzień 1
|
|
Opisz okoliczności odkrycia przerwanego IVC
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Z dokumentacji klinicznej udokumentowano także okoliczności wykrycia przerwanego IVC.
|
Dzień 1
|
|
Opisz okoliczności odkrycia przerwanego IVC
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Na podstawie dokumentacji klinicznej udokumentowano także historię zdarzeń zakrzepowych.
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRBN052024/CHUSTE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .