CT-kenmerken van onderbroken inferieure vena cava met azygote voortzetting
20 juni 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
CT-kenmerken van onderbroken inferieure vena cava met azygote voortzetting: een retrospectief onderzoek
Inferieure vena cava (IVC) is de grootste ader in het lichaam en voert bloed af uit de buik, het bekken en de onderste ledematen. IVC-afwijkingen kunnen aangeboren of verworven zijn.
De oorsprong van deze afwijkingen is niet helemaal duidelijk en hun incidentie is onzeker.
Beeldvorming speelt een cruciale rol bij de diagnose om verkeerde interpretaties te voorkomen. CT-scan is een snelle, beschikbare en geschikte beeldvormingsmodaliteit in noodsituaties.
Het doel van deze retrospectieve monocentrische studie was het beschrijven van CT-kenmerken van een onderbroken suprarenale vena cava inferior met azygote voortzetting.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Priest-en-Jarez, Frankrijk, 42270
- CHU de Saint-Etienne
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met onderbroken IVC met azygote voortzetting op CT-scan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten met een onderbroken IVC met azygote voortzetting van de CT-scan werden in dit onderzoek geïncludeerd.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Patiënten geen beschikbare CT-scan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Inclusief patiënten
Alle patiënten met onderbroken IVC met azygote voortzetting op CT-scan.
|
Geëvalueerde techniek door gegevens uit het medisch dossier te verzamelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijf CT-kenmerken van onderbroken suprarenale inferieure vena cava met azygote voortzetting
Tijdsspanne: Dag 1
|
Voor elke patiënt werd het aantal infrarenale inferieure vena cava geregistreerd.
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijf CT-kenmerken van onderbroken suprarenale inferieure vena cava met azygote voortzetting
Tijdsspanne: Dag 1
|
Het type drainage van de linker nierader werd voor elke patiënt geregistreerd.
|
Dag 1
|
|
Beschrijf de associatie met polymiltsyndroom
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meting van de lateraliteit van de milt
|
Dag 1
|
|
Beschrijf de associatie met polymiltsyndroom
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meting van de lateraliteit van de maag
|
Dag 1
|
|
Beschrijf de associatie met polymiltsyndroom
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meting van de levermorfologie
|
Dag 1
|
|
Beschrijf de associatie met polymiltsyndroom
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meting van de preduodenale poortader
|
Dag 1
|
|
Beschrijf de associatie met polymiltsyndroom
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meting van misvormingen van de pancreas- en darmrotatie
|
Dag 1
|
|
Beschrijf de associatie met polymiltsyndroom
Tijdsspanne: Dag 1
|
Meting van cardiopulmonale misvormingen
|
Dag 1
|
|
Beschrijf de omstandigheden waarin de onderbroken IVC werd ontdekt
Tijdsspanne: Dag 1
|
De omstandigheden waaronder de onderbroken IVC werd ontdekt, werden ook gedocumenteerd vanuit klinische dossiers.
|
Dag 1
|
|
Beschrijf de omstandigheden waarin de onderbroken IVC werd ontdekt
Tijdsspanne: Dag 1
|
Een geschiedenis van trombotische voorvallen werd ook gedocumenteerd vanuit klinische dossiers.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sylvain GRANGE, MD, CHU de Saint-Etienne
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRBN052024/CHUSTE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .