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有酸素運動で強化された集束超音波キャビテーション

2024年3月17日 更新者:Riphah International University

中枢性肥満患者における有酸素運動により増強される集束超音波キャビテーションの効果

この研究では、有酸素運動で強化された集束超音波キャビテーションの組み合わせ効果を判定します。 この研究は、そのような治療を好む患者が、有酸素運動とキャビテーションを組み合わせた方が健康な生活を維持するためのより優れたより安全な治療オプションであるという賢明な決定を下すのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

腹部肥満は侵襲的および非侵襲的処置によって治療できます。 最も一般的な侵襲的プロトコルは外科的脂肪吸引であり、これは主に大量の脂肪を除去するのに役立ちます。 非外科的アプローチには、運動や皮下脂肪組織を標的とする選択的焦点エネルギー(集束超音波など)が含まれます。 集束超音波はキャビテーションを生成し、周囲の神経や結合組織に悪影響を与えることなく、機械的エネルギーを通じて脂肪細胞を溶解させます。

非侵襲的な脂肪減少方法に対する需要が高まっています。実際には、電気刺激、機械的マッサージ、光ベースの治療、低温低レベルレーザー照射など、局所的な脂肪減少を目的としたさまざまな理学療法が行われていますが、臨床的にはそのほとんどが期待に応えられませんでした。 文献によると、臨床的には高密度焦点超音波(HIFU)が非侵襲性脂肪減少療法に最も効果的であると報告されています。 超音波は、脂肪滴の水様細胞質界面でキャビテーション現象を引き起こし、最終的には脂肪細胞の破壊とトリグリセリドの放出を引き起こします。この現象全体は、特定の周波数での圧縮と減圧サイクルの生成によって引き起こされます。 超音波脂肪キャビテーションは、特に脂肪を破壊し、体の一部を形作ることによって肥満に対処する技術です。 有酸素運動と集束超音波キャビテーションの肥満に対する効果について入手可能な文献は限られていますが、両方の治療の組み合わせ効果について入手可能な文献はありませんでした。 この研究では、有酸素運動で強化された集束超音波キャビテーションの組み合わせ効果を判定します。 この研究は、そのような治療を好む患者が、有酸素運動とキャビテーションを組み合わせた方が健康な生活を維持するためのより優れたより安全な治療オプションであるという賢明な決定を下すのに役立つ可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Peshawar、KPK、パキスタン
        • Bioflex Aesthetic Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 女性
  • 太りすぎ (アジア人の BMI スコア)
  • 25歳から40歳まで
  • 中枢性肥満

除外基準:

  • 病的肥満
  • 高血圧
  • 関節炎
  • 筋骨格系疾患
  • 心血管障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:有酸素運動で強化された集束超音波キャビテーション
超音波キャビテーションを週に 1 回のセッションと有酸素運動で行います。 有酸素運動は、中程度の強度のトレッドミル ウォークを 30 分間行いました。
超音波キャビテーションを週に 1 回のセッションと有酸素運動で行います。 有酸素運動は、中程度の強度のトレッドミル ウォークを 30 分間行いました。
アクティブコンパレータ:集束超音波キャビテーション
超音波キャビテーションを週に 1 回のセッションと 6 分間の歩行テスト。
超音波キャビテーションを週に 1 回のセッションと有酸素運動で行います。 有酸素運動は、中程度の強度のトレッドミル ウォークを 30 分間行いました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された運動量のスケールのボーグ評価
時間枠:4週間
スウェーデンの研究者グンナー・ボルグによって開発されたボルグ知覚労作評価 (RPE) スケールは、個人の努力と労作、肉体労働中の息切れと疲労を測定するためのツールであり、労働安全衛生の実践に非常に関連しています。 最も簡単に言うと、心拍数の増加、呼吸または呼吸数の増加、発汗の増加、筋肉疲労など、被験者が経験する身体的感覚に基づいて、身体がどれだけハードに働いていると感じているかの尺度を提供します。
4週間
胴回り
時間枠:4週間
人体測定は、参照用の表面ランドマークを使用して、胴回りなどの人体の寸法を測定することです。 科学の他の分野と同様に、手順とプロセスは、国内および国際標準化団体によって決定された特定の測定規則の遵守に依存します。 この章の定義と指示は、International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) と呼ばれる国際的な人体測定標準団体と一致しています。
4週間
6分間の歩行テスト
時間枠:4週間
6 分間ウォーキング テストは、有酸素能力と持久力を評価するために使用される最大未満の運動テストです。 6 分間の走行距離は、パフォーマンス能力の変化を比較する結果として使用されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria Razzaq, MSCPPT、Riphah International university Gulberg Greens D block Islamabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月15日

一次修了 (実際)

2023年4月15日

研究の完了 (実際)

2023年7月15日

試験登録日

最初に提出

2024年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月17日

最初の投稿 (実際)

2024年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月17日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Sana Bshir

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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