父親の母乳育児の自己効率
2024年3月18日 更新者：Elif DAĞLI、Cukurova University
デジタルストーリーが父親の母乳育児の自己効率に及ぼす影響を調査する
この研究の目的は、デジタルストーリーテリング手法を通じて与えられた教育が母乳育児中の父親の自己効力感に及ぼす影響を調べるために計画されました。
この研究は、事前テストと事後テストの対照群を持たない準実験計画になっています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、個人情報収集フォームと父親の母乳育児自己効力感尺度を使用して、介入グループと対照グループのデータが収集されます。
個人情報フォーム: 個人情報フォームは、文献情報に基づいて研究者によって作成されました。 父親の社会人口学的特徴、授乳中の父親の役割と責任について疑問があります。
父親のための母乳育児自己効力感尺度 略式: 父親のための母乳育児自己効力感尺度は、Dennis らによって作成されました。配偶者の母乳育児をサポートする父親の自己効力感を測定するためのもので、そのクロンバックのアルファ値は 0.92 です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adana、七面鳥、01330
- Cukurova University
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Balcalı
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Adana、Balcalı、七面鳥、01 330
- Cukurova University
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Adana、Balcalı、七面鳥、01330
- Çukurova
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 産後0～6週間以内でないこと、結婚していないこと、読み書き能力がないこと
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ストーリーテリング介入
作成されたストーリーテリング ビデオ介入の長さは約 20 分です。
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状況特有の理論的枠組みとストーリーテリング/ナラティブコミュニケーション理論に基づいて、長さ約 10 分のストーリーテリングの妊孕性啓発ビデオ介入が研究者らによって開発されました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：対照群
このグループの女性には、通常の病院プロトコルが適用されました。
研究後には、ストーリーテリングによる妊孕性啓発ビデオ介入も対照群に提供されました。
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状況特有の理論的枠組みとストーリーテリング/ナラティブコミュニケーション理論に基づいて、長さ約 10 分のストーリーテリングの妊孕性啓発ビデオ介入が研究者らによって開発されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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父親のための母乳育児自己効力感尺度の短い形式
時間枠：最長12ヶ月
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父親の母乳育児自己効力感尺度 - 短縮形 (父親 BSES-SF): 父親 BSES-SF は、Dennis らによって開発されました。 (2018) 妻の母乳育児をサポートする父親の自己効力感を測定したところ、クロンバックのアルファ値は 0.92 でした。
トルコの妥当性と信頼性の研究が Küçükoğlu (2022) によって実施され、Cronbach のアルファ値は 0.93 であることがわかりました。
この尺度は、新生児および母乳で育てられた乳児を持つすべての父親に適用され、5 点リッカート尺度で評価される 14 項目からなる 1 つの次元で構成されていました (1= まったくない 2= 時々 3= 時々 4= しばしば 5= 常に)。
このスケールには逆にスコア付けされた項目はありません。
スケールから得られる最小スコアは 14 で、最大スコアは 70 です。
スケールのカットオフ点は決定されていません。スコアが高いほど、信頼性が高いことを示します。
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最長12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (実際)
2023年5月30日
研究の完了 (実際)
2023年7月30日
試験登録日
最初に提出
2023年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月18日
最初の投稿 (実際)
2024年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月18日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- self-efficiency
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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