Auto-efficacité des pères en matière d'allaitement
18 mars 2024 mis à jour par: Elif DAĞLI, Cukurova University
Examen de l'effet des histoires numériques sur l'auto-efficacité des pères en matière d'allaitement
Le but de cette étude était d'examiner l'effet de l'éducation dispensée grâce à la méthode de narration numérique sur la perception de l'auto-efficacité des pères en matière d'allaitement.
La recherche s'inscrit dans une conception quasi-expérimentale sans groupe témoin prétest-posttest.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans l'étude, les données du groupe d'intervention et du groupe témoin seront collectées à l'aide du formulaire de collecte d'informations personnelles et de l'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel du père.
Formulaire de renseignements personnels : Le formulaire de renseignements personnels a été élaboré par les chercheurs conformément aux informations de la littérature. Des questions se posent sur les caractéristiques sociodémographiques des pères, le rôle et les responsabilités des pères pendant l'allaitement.
Échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel pour les pères Forme courte : L'échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel pour les pères a été créée par Dennis et al. pour mesurer l'auto-efficacité des pères à soutenir leur épouse dans l'allaitement, et sa valeur alpha de Cronbach est de 0,92.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Adana, Turquie, 01330
- Cukurova University
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Balcalı
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Adana, Balcalı, Turquie, 01 330
- Cukurova University
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Adana, Balcalı, Turquie, 01330
- Çukurova
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Ne pas être accouché entre 0 et 6 semaines, ne pas être marié, ne pas être alphabétisé
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention de narration
L’intervention vidéo Storytelling créée dure environ 20 minutes.
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Une intervention vidéo de sensibilisation à la fertilité, d'une durée d'environ 10 minutes, guidée par un cadre théorique spécifique à la situation et une théorie de la narration/de la communication narrative, a été développée par les chercheurs.
Autres noms:
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Comparateur actif: groupe de contrôle
Le protocole hospitalier de routine a été appliqué aux femmes de ce groupe.
Une intervention vidéo de sensibilisation à la fertilité a également été présentée au groupe témoin après l'étude.
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Une intervention vidéo de sensibilisation à la fertilité, d'une durée d'environ 10 minutes, guidée par un cadre théorique spécifique à la situation et une théorie de la narration/de la communication narrative, a été développée par les chercheurs.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'auto-efficacité en matière d'allaitement pour les pères - Formulaire court
Délai: jusqu'à 12 mois
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Échelle d'auto-efficacité de l'allaitement maternel paternel - Forme abrégée (BSES-SF paternelle) : Le BSES-SF paternel a été développé par Dennis et al. (2018) pour mesurer l'auto-efficacité des pères à soutenir leurs femmes dans l'allaitement et la valeur alpha de Cronbach était de 0,92.
Une étude turque de validité-fiabilité a été menée par Küçükoğlu (2022) et la valeur alpha de Cronbach s'est avérée être de 0,93.
L'échelle a été appliquée à tous les pères de nouveau-nés et de nourrissons allaités et comprenait une seule dimension avec 14 éléments évalués sur une échelle de Likert à 5 points (1 = jamais 2 = parfois 3 = parfois 4 = souvent 5 = toujours).
Il n’y a pas d’items à notation inversée dans l’échelle.
La note minimale à obtenir sur l’échelle est de 14 et la note maximale est de 70.
Le seuil de l’échelle n’a pas été déterminé, des scores plus élevés indiquent une confiance plus élevée.
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jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2024
Première publication (Réel)
20 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- self-efficiency
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .