Autoeficiencia de los padres en lactancia materna
18 de marzo de 2024 actualizado por: Elif DAĞLI, Cukurova University
Examinar el efecto de las historias digitales en la autoeficiencia de los padres en la lactancia materna
El propósito de este estudio fue examinar el efecto de la educación brindada a través del método de narración digital en la percepción de autoeficacia de la lactancia materna de los padres.
La investigación tiene un diseño cuasiexperimental sin grupo de control pretest-postest.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En el estudio, los datos del grupo de intervención y control se recopilarán utilizando el Formulario de recopilación de información personal y la Escala de autoeficacia en lactancia materna del padre.
Formulario de información personal: El formulario de información personal fue desarrollado por los investigadores de acuerdo con la información bibliográfica. Hay interrogantes sobre las características sociodemográficas de los padres, el papel y las responsabilidades de los padres durante la lactancia.
Escala de autoeficacia en lactancia materna para padres Versión corta: La Escala de autoeficacia en lactancia materna para padres fue creada por Dennis et al. para medir la autoeficacia de los padres en el apoyo a sus cónyuges en la lactancia materna, y su valor alfa de Cronbach es 0,92.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Adana, Pavo, 01330
- Cukurova University
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Balcalı
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Adana, Balcalı, Pavo, 01 330
- Cukurova University
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Adana, Balcalı, Pavo, 01330
- Çukurova
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- No tener entre 0 y 6 semanas de posparto, no estar casado, no estar alfabetizado
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención narrativa
La intervención en vídeo Storytelling creada tiene una duración aproximada de 20 minutos.
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Los investigadores desarrollaron una intervención en video de narración de historias sobre concienciación sobre la fertilidad, de aproximadamente 10 minutos de duración, guiada por un marco teórico específico de la situación y una teoría de la narración/comunicación narrativa.
Otros nombres:
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Comparador activo: grupo de control
A las mujeres de este grupo se les aplicó el protocolo hospitalario de rutina.
Después del estudio, también se proporcionó al grupo de control una intervención en vídeo de narración de historias sobre concienciación sobre la fertilidad.
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Los investigadores desarrollaron una intervención en video de narración de historias sobre concienciación sobre la fertilidad, de aproximadamente 10 minutos de duración, guiada por un marco teórico específico de la situación y una teoría de la narración/comunicación narrativa.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de autoeficacia en lactancia materna para padres, formato breve
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
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Escala de autoeficacia en lactancia materna paterna: versión corta (BSES-SF paternal): La BSES-SF paternal fue desarrollada por Dennis et al. (2018) para medir la autoeficacia paterna en el apoyo a sus esposas en la lactancia materna y el valor alfa de Cronbach fue de 0,92.
Küçükoğlu (2022) realizó un estudio turco de validez y confiabilidad y se encontró que el valor alfa de Cronbach era 0,93.
La escala se aplicó a todos los padres con recién nacidos y lactantes amamantados y constaba de una única dimensión con 14 ítems evaluados en una escala Likert de 5 puntos (1=nunca 2=a veces 3=a veces 4=a menudo 5=siempre).
No hay ítems con puntuación inversa en la escala.
La puntuación mínima que se obtendrá de la escala es 14 y la puntuación máxima es 70.
No se ha determinado el punto de corte de la escala, puntuaciones más altas indican mayor confianza.
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hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- self-efficiency
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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