Fedres selveffektivitet i amming
18. mars 2024 oppdatert av: Elif DAĞLI, Cukurova University
Undersøker effekten av digital historiefortelling på fedres selveffektivitet ved amming
Hensikten med denne studien var planlagt å undersøke effekten av opplæringen gitt gjennom digital fortellermetode på fedres oppfatning av selveffektivitet ved amming.
Forskningen er i et kvasi-eksperimentelt design uten kontrollgruppe før test etter test.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I studien vil intervensjons- og kontrollgruppedata samles inn ved hjelp av innsamlingsskjemaet for personlig informasjon og Father Breastfeeding Self-Efficacy Scale.
Personopplysningsskjema: Personopplysningsskjemaet ble utviklet av forskerne i tråd med litteraturinformasjon. Det er spørsmål om fedres sosiodemografiske kjennetegn, fedres rolle og ansvar under amming.
Ammings-selveffektivitetsskala for fedre Kortform: The Breastfeeding Self-Efficacy Scale for Fathers ble laget av Dennis et al. for å måle fedres selveffektivitet til å støtte ektefellen i amming, og Cronbachs alfaverdi er 0,92.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Adana, Tyrkia, 01330
- Cukurova University
-
-
Balcalı
-
Adana, Balcalı, Tyrkia, 01 330
- Cukurova University
-
Adana, Balcalı, Tyrkia, 01330
- Çukurova
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke være mellom 0-6 uker etter fødselen, ikke være gift, ikke være lesekyndig
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjon i historiefortelling
Storytelling-videointervensjonen som er laget, er omtrent 20 minutter lang.
|
En videointervensjon om historiefortelling, fruktbarhetsbevissthet, ca. 10 minutter lang, veiledet av et situasjonsspesifikt teoretisk rammeverk og historiefortelling/narrativ kommunikasjonsteori, ble utviklet av forskerne.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Rutinemessig sykehusprotokoll ble brukt på kvinnene i denne gruppen.
Storytelling fertilitetsbevissthet videointervensjon ble også gitt til kontrollgruppen etter studien.
|
En videointervensjon om historiefortelling, fruktbarhetsbevissthet, ca. 10 minutter lang, veiledet av et situasjonsspesifikt teoretisk rammeverk og historiefortelling/narrativ kommunikasjonsteori, ble utviklet av forskerne.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ammings selveffektivitetsskala for fedre Short Form
Tidsramme: opptil 12 måneder
|
Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale- Short Form (Paternal BSES-SF): Paternal BSES-SF ble utviklet av Dennis et al. (2018) for å måle fars selveffektivitet i å støtte konene sine i amming og Cronbachs alfaverdi var 0,92.
En tyrkisk validitets-reliabilitetsstudie ble utført av Küçükoğlu (2022) og Cronbachs alfaverdi ble funnet å være 0,93.
Skalaen ble brukt på alle fedre med nyfødte og ammede spedbarn og besto av en enkelt dimensjon med 14 elementer evaluert på en 5-punkts Likert-skala (1=aldri 2=noen ganger 3=noen ganger 4=ofte 5=alltid).
Det er ingen elementer med omvendt poengsum i skalaen.
Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen er 14 og maksimal poengsum er 70.
Skalaens grensepunkt er ikke bestemt, høyere poengsum indikerer høyere tillit.
|
opptil 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- self-efficiency
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .