Autoeficiência dos pais na amamentação
18 de março de 2024 atualizado por: Elif DAĞLI, Cukurova University
Examinando o efeito das histórias digitais na autoeficiência dos pais na amamentação
O objetivo deste estudo foi examinar o efeito da educação ministrada por meio do método de narrativa digital na percepção de autoeficácia na amamentação dos pais.
A pesquisa segue um desenho quase experimental, sem grupo de controle pré-teste-pós-teste.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No estudo, os dados do grupo intervenção e controle serão coletados por meio do Formulário de Coleta de Informações Pessoais e da Escala de Autoeficácia do Pai na Amamentação.
Formulário de Informações Pessoais: O Formulário de Informações Pessoais foi desenvolvido pelos pesquisadores em consonância com as informações da literatura. Há questionamentos sobre as características sociodemográficas dos pais, o papel e as responsabilidades dos pais durante a amamentação.
Escala de Autoeficácia em Amamentação para Pais Forma Abreviada: A Escala de Autoeficácia em Amamentação para Pais foi criada por Dennis et al. para medir a autoeficácia dos pais em apoiar os cônjuges na amamentação, e seu valor alfa de Cronbach é de 0,92.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Adana, Peru, 01330
- Cukurova University
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Balcalı
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Adana, Balcalı, Peru, 01 330
- Cukurova University
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Adana, Balcalı, Peru, 01330
- Çukurova
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Não estar entre 0-6 semanas pós-parto, não ser casado, não ser alfabetizado
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção contadora de histórias
A videointervenção Storytelling criada tem aproximadamente 20 minutos de duração.
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Uma intervenção em vídeo de conscientização sobre fertilidade, com aproximadamente 10 minutos de duração, guiada por uma estrutura teórica específica da situação e pela teoria da narrativa/comunicação narrativa, foi desenvolvida pelos pesquisadores.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: grupo de controle
O protocolo hospitalar de rotina foi aplicado às mulheres deste grupo.
A intervenção em vídeo de conscientização sobre fertilidade contando histórias também foi dada ao grupo de controle após o estudo.
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Uma intervenção em vídeo de conscientização sobre fertilidade, com aproximadamente 10 minutos de duração, guiada por uma estrutura teórica específica da situação e pela teoria da narrativa/comunicação narrativa, foi desenvolvida pelos pesquisadores.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de autoeficácia em amamentação para pais, formato abreviado
Prazo: até 12 meses
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Escala de Autoeficácia em Amamentação Paterna - Formato Abreviado (BSES-SF Paterna): A BSES-SF Paterna foi desenvolvida por Dennis et al. (2018) para medir a autoeficácia paterna em apoiar as suas esposas na amamentação e o valor do alfa de Cronbach foi de 0,92.
Um estudo turco de validade-confiabilidade foi conduzido por Küçükoğlu (2022) e o valor alfa de Cronbach foi de 0,93.
A escala foi aplicada a todos os pais de recém-nascidos e bebês amamentados e consistia em uma dimensão única com 14 itens avaliados em uma escala Likert de 5 pontos (1=nunca 2=às vezes 3=às vezes 4=frequentemente 5=sempre).
Não há itens com pontuação reversa na escala.
A pontuação mínima a ser obtida na escala é 14 e a pontuação máxima é 70.
O ponto de corte da escala não foi determinado, pontuações mais altas indicam maior confiança.
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até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- self-efficiency
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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