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아버지의 모유수유 자기 효율성

2024년 3월 18일 업데이트: Elif DAĞLI, Cukurova University

디지털 스토리가 아버지의 모유수유 자기효율성에 미치는 영향 조사

본 연구의 목적은 디지털 스토리텔링 방식을 통한 교육이 아빠의 모유수유 자기효능감 인식에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다. 이 연구는 사전 사후 테스트 통제 그룹이 없는 준실험 설계에 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구에서는 개인 정보 수집 양식과 아버지 모유수유 자기 효능감 척도를 사용하여 중재 및 통제 그룹 데이터를 수집합니다.

개인정보 양식: 개인정보 양식은 문헌 정보에 맞춰 연구자들이 개발했습니다. 아버지의 사회·인구학적 특성, 모유수유 중 아버지의 역할과 책임에 관한 질문이 있습니다.

아버지를 위한 모유수유 자기효능감 척도 약식: 아버지를 위한 모유수유 자기효능감 척도는 Dennis et al.에 의해 작성되었습니다. 배우자의 모유수유를 지원하는 아버지의 자기효능감을 측정하기 위한 것으로 크론바흐 알파값은 0.92이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Adana, 칠면조, 01330
        • Cukurova University
    • Balcalı
      • Adana, Balcalı, 칠면조, 01 330
        • Cukurova University
      • Adana, Balcalı, 칠면조, 01330
        • Çukurova

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 산후 0~6주가 되지 않았으며, 결혼하지 않았으며, 글을 읽을 줄도 몰랐습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스토리텔링 개입
제작된 스토리텔링 비디오 개입의 길이는 약 20분입니다.
상황별 이론적 프레임워크와 스토리텔링/내러티브 의사소통 이론에 따라 약 10분 길이의 스토리텔링 출산 인식 비디오 개입이 연구자에 의해 개발되었습니다.
다른 이름들:
  • 대조군
활성 비교기: 대조군
이 그룹의 여성에게는 일상적인 병원 프로토콜이 적용되었습니다. 연구 후 대조군에는 스토리텔링 출산 인식 비디오 개입도 제공되었습니다.
상황별 이론적 프레임워크와 스토리텔링/내러티브 의사소통 이론에 따라 약 10분 길이의 스토리텔링 출산 인식 비디오 개입이 연구자에 의해 개발되었습니다.
다른 이름들:
  • 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아버지를 위한 모유수유 자기효능감 척도 약식
기간: 최대 12개월
부계 모유수유 자기효능감 척도 - 약식(부계 BSES-SF): 부계 BSES-SF는 Dennis et al.에 의해 개발되었습니다. (2018)의 아내 모유수유 지원에 대한 아버지의 자기효능감을 측정한 결과 Cronbach의 알파 값은 0.92였습니다. Küçükoğlu(2022)가 터키의 타당성-신뢰도 연구를 수행한 결과 Cronbach의 알파 값은 0.93인 것으로 나타났습니다. 이 척도는 신생아와 모유수유아를 둔 모든 아버지에게 적용되었으며 5점 Likert 척도로 평가된 14개 항목의 단일 차원으로 구성되었습니다(1=전혀 없음 2=가끔 3=가끔 4=자주 5=항상). 척도에는 역으로 채점된 항목이 없습니다. 척도에서 획득할 수 있는 최소 점수는 14점이고 최대 점수는 70점입니다. 척도의 기준점은 정해져 있지 않으며, 점수가 높을수록 신뢰도가 높은 것을 의미합니다.
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • self-efficiency

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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스토리텔링 개입에 대한 임상 시험

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