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Selbstwirksamkeit des Stillens von Vätern

18. März 2024 aktualisiert von: Elif DAĞLI, Cukurova University

Untersuchung der Auswirkung des digitalen Geschichtenerzählens auf die Selbsteffizienz von Vätern beim Stillen

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung der durch die digitale Erzählmethode vermittelten Aufklärung auf die Selbstwirksamkeitswahrnehmung stillender Väter zu untersuchen. Die Forschung ist in einem quasi-experimentellen Design ohne Prätest-Posttest-Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Studie werden Interventions- und Kontrollgruppendaten mithilfe des Formulars zur Erfassung persönlicher Informationen und der Selbstwirksamkeitsskala für das Stillen von Vätern erfasst.

Persönliches Informationsformular: Das persönliche Informationsformular wurde von den Forschern im Einklang mit Literaturinformationen entwickelt. Es gibt Fragen zu den soziodemografischen Merkmalen von Vätern sowie zur Rolle und Verantwortung der Väter während des Stillens.

Selbstwirksamkeitsskala für Väter beim Stillen Kurzform: Die Selbstwirksamkeitsskala für Väter beim Stillen wurde von Dennis et al. erstellt. Um die Selbstwirksamkeit von Vätern bei der Unterstützung ihrer Ehepartner beim Stillen zu messen, beträgt der Cronbach-Alpha-Wert 0,92.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Adana, Truthahn, 01330
        • Çukurova University
    • Balcalı
      • Adana, Balcalı, Truthahn, 01 330
        • Çukurova University
      • Adana, Balcalı, Truthahn, 01330
        • Çukurova

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nicht zwischen 0 und 6 Wochen nach der Geburt sein, nicht verheiratet sein, nicht lesen und schreiben können

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Storytelling-Intervention
Die erstellte Storytelling-Videointervention ist etwa 20 Minuten lang.
Verhalten: Storytelling-Intervention
Die Forscher entwickelten eine etwa 10-minütige Videointervention zum Thema Fruchtbarkeitsbewusstsein, die sich an einem situationsspezifischen theoretischen Rahmen und einer Storytelling-/narrativen Kommunikationstheorie orientiert.
Andere Namen:
  • Kontrollgruppe
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Bei den Frauen dieser Gruppe wurden routinemäßige Krankenhausprotokolle angewendet. Nach der Studie wurde der Kontrollgruppe auch eine Videointervention zum Thema Fruchtbarkeitsbewusstsein mit Geschichtenerzählen angeboten.
Verhalten: Storytelling-Intervention
Die Forscher entwickelten eine etwa 10-minütige Videointervention zum Thema Fruchtbarkeitsbewusstsein, die sich an einem situationsspezifischen theoretischen Rahmen und einer Storytelling-/narrativen Kommunikationstheorie orientiert.
Andere Namen:
  • Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzform der Selbstwirksamkeitsskala für Väter beim Stillen
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
Selbstwirksamkeitsskala für väterliches Stillen – Kurzform (väterlicher BSES-SF): Der väterliche BSES-SF wurde von Dennis et al. entwickelt. (2018) zur Messung der väterlichen Selbstwirksamkeit bei der Unterstützung ihrer Frauen beim Stillen und Cronbachs Alpha-Wert betrug 0,92. Eine türkische Validitäts-Zuverlässigkeitsstudie wurde von Küçükoğlu (2022) durchgeführt und der Cronbach-Alpha-Wert betrug 0,93. Die Skala wurde auf alle Väter mit neugeborenen und gestillten Säuglingen angewendet und bestand aus einer einzigen Dimension mit 14 Elementen, die auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet wurden (1 = nie, 2 = manchmal, 3 = manchmal, 4 = oft, 5 = immer). In der Skala gibt es keine umgekehrt bewerteten Items. Die auf der Skala zu erreichende Mindestpunktzahl beträgt 14 und die Höchstpunktzahl 70. Der Grenzwert der Skala wurde nicht festgelegt. Höhere Werte bedeuten ein höheres Vertrauen.
bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cukurova University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • self-efficiency

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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