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Autoefficacia dell'allattamento al seno dei padri

18 marzo 2024 aggiornato da: Elif DAĞLI, Cukurova University

Esaminando l'effetto del Digital Storying sull'autoefficacia dell'allattamento al seno dei padri

Lo scopo di questo studio è stato quello di esaminare l'effetto dell'educazione impartita attraverso il metodo del digital storytelling sulla percezione di autoefficacia dell'allattamento al seno da parte dei padri. La ricerca ha un disegno quasi sperimentale senza gruppo di controllo pre-post-test.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nello studio, i dati del gruppo di intervento e di controllo verranno raccolti utilizzando il modulo di raccolta delle informazioni personali e la scala di autoefficacia dell'allattamento al seno del padre.

Modulo delle informazioni personali: il modulo delle informazioni personali è stato sviluppato dai ricercatori in linea con le informazioni della letteratura. Ci sono domande sulle caratteristiche socio-demografiche dei padri, sul ruolo e sulle responsabilità dei padri durante l'allattamento al seno.

Scala di autoefficacia dell'allattamento al seno per padri Forma breve: la scala di autoefficacia dell'allattamento al seno per padri è stata creata da Dennis et al. per misurare l'autoefficacia dei padri nel sostenere le loro mogli nell'allattamento al seno, e il suo valore alfa di Cronbach è 0,92.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Adana, Tacchino, 01330
        • Cukurova University
    • Balcalı
      • Adana, Balcalı, Tacchino, 01 330
        • Cukurova University
      • Adana, Balcalı, Tacchino, 01330
        • Çukurova

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non essere tra 0 e 6 settimane dopo il parto, non essere sposato, non essere alfabetizzato

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento narrativo
L'intervento video di Storytelling realizzato dura circa 20 minuti.
Comportamentale: Intervento narrativo
I ricercatori hanno sviluppato un intervento video di sensibilizzazione sulla fertilità, della durata di circa 10 minuti, guidato da un quadro teorico specifico per la situazione e da una teoria della narrazione/comunicazione narrativa.
Altri nomi:
  • gruppo di controllo
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Alle donne di questo gruppo è stato applicato il protocollo ospedaliero di routine. Dopo lo studio è stato fornito anche un intervento video di sensibilizzazione sulla fertilità al gruppo di controllo.
Comportamentale: Intervento narrativo
I ricercatori hanno sviluppato un intervento video di sensibilizzazione sulla fertilità, della durata di circa 10 minuti, guidato da un quadro teorico specifico per la situazione e da una teoria della narrazione/comunicazione narrativa.
Altri nomi:
  • gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autoefficacia sull'allattamento al seno per padri in formato breve
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Scala di autoefficacia dell'allattamento al seno paterno - Forma breve (Paternal BSES-SF): La BSES-SF paterna è stata sviluppata da Dennis et al. (2018) per misurare l'autoefficacia paterna nel sostenere le mogli durante l'allattamento al seno e il valore alfa di Cronbach era 0,92. Uno studio turco sulla validità-affidabilità è stato condotto da Küçükoğlu (2022) e il valore alfa di Cronbach è risultato essere 0,93. La scala è stata applicata a tutti i padri con neonati e bambini allattati al seno e consisteva in un'unica dimensione con 14 item valutati su una scala Likert a 5 punti (1=mai 2=a volte 3=a volte 4=spesso 5=sempre). Nella scala non sono presenti elementi con punteggio inverso. Il punteggio minimo da ottenere dalla scala è 14 e il punteggio massimo è 70. Il punto limite della scala non è stato determinato, i punteggi più alti indicano una maggiore confidenza.
fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • self-efficiency

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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