Zelfefficiëntie bij borstvoeding van vaders
18 maart 2024 bijgewerkt door: Elif DAĞLI, Cukurova University
Onderzoek naar het effect van digitale verhalen op de zelfefficiëntie van vaders op het gebied van borstvoeding
Het doel van dit onderzoek was om het effect te onderzoeken van de voorlichting die gegeven wordt via de digitale vertelmethode op de perceptie van de zelfeffectiviteit van vaders op het gebied van borstvoeding.
Het onderzoek heeft een quasi-experimenteel ontwerp zonder pretest-posttest-controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In het onderzoek zullen interventie- en controlegroepgegevens worden verzameld met behulp van het Persoonlijke Informatie Verzamelformulier en de Vader Borstvoeding Zelfeffectiviteitsschaal.
Persoonsgegevensformulier: Het Persoonsgegevensformulier is door de onderzoekers ontwikkeld in lijn met literatuurinformatie. Er zijn vragen over de sociaal-demografische kenmerken van vaders, de rol en verantwoordelijkheden van vaders tijdens het geven van borstvoeding.
Borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal voor vaders Korte vorm: De borstvoedingszelfeffectiviteitsschaal voor vaders is gemaakt door Dennis et al. om de zelfeffectiviteit van vaders te meten bij het ondersteunen van hun echtgenoten bij het geven van borstvoeding, en de Cronbach's alpha-waarde is 0,92.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Adana, Kalkoen, 01330
- Cukurova University
-
-
Balcalı
-
Adana, Balcalı, Kalkoen, 01 330
- Cukurova University
-
Adana, Balcalı, Kalkoen, 01330
- Çukurova
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet tussen de 0 en 6 weken na de bevalling zijn, niet getrouwd zijn, niet kunnen lezen en schrijven
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Storytelling-interventie
De gemaakte Storytelling video-interventie duurt ongeveer 20 minuten.
|
De onderzoekers ontwikkelden een storytelling video-interventie over vruchtbaarheidsbewustzijn van ongeveer 10 minuten, geleid door een situatiespecifiek theoretisch raamwerk en storytelling/narratieve communicatietheorie.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: controlegroep
Op de vrouwen in deze groep werd het routinematige ziekenhuisprotocol toegepast.
Na het onderzoek werd er ook een video-interventie over vruchtbaarheidsbewustzijn aan de controlegroep gegeven.
|
De onderzoekers ontwikkelden een storytelling video-interventie over vruchtbaarheidsbewustzijn van ongeveer 10 minuten, geleid door een situatiespecifiek theoretisch raamwerk en storytelling/narratieve communicatietheorie.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding voor vaders in korte vorm
Tijdsspanne: tot 12 maanden
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding van vaders - korte vorm (Paternale BSES-SF): Paternale BSES-SF is ontwikkeld door Dennis et al. (2018) om de zelfeffectiviteit van vaders te meten bij het ondersteunen van hun vrouwen bij het geven van borstvoeding, en de Cronbach's alfa-waarde was 0,92.
Een Turks validiteits-betrouwbaarheidsonderzoek werd uitgevoerd door Küçükoğlu (2022) en de Cronbach's alpha-waarde bleek 0,93 te zijn.
De schaal werd toegepast op alle vaders met pasgeborenen en zuigelingen die borstvoeding kregen en bestond uit één dimensie met 14 items beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal (1=nooit 2=soms 3=soms 4=vaak 5=altijd).
Er zijn geen omgekeerd gescoorde items in de schaal.
De minimaal te behalen score op de schaal is 14 en de maximale score is 70.
Het afkappunt van de schaal is niet bepaald; hogere scores duiden op een hoger vertrouwen.
|
tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- self-efficiency
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .