Samowystarczalność ojców w karmieniu piersią
18 marca 2024 zaktualizowane przez: Elif DAĞLI, Cukurova University
Badanie wpływu cyfrowego opowiadania na efektywność karmienia piersią ojców
Celem tego badania było zbadanie wpływu edukacji prowadzonej metodą cyfrowego opowiadania historii na postrzeganie przez ojców poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią.
Badanie ma charakter quasi-eksperymentalny, bez grupy kontrolnej przed i po teście.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu dane dotyczące grupy interwencyjnej i kontrolnej będą zbierane za pomocą Formularza Gromadzenia Danych Osobowych oraz Skali Poczucia Własnej Skuteczności Karmienia Piersią Ojca.
Formularz danych osobowych: Formularz danych osobowych został opracowany przez badaczy zgodnie z informacjami z literatury. Pojawiają się pytania o charakterystykę społeczno-demograficzną ojców, rolę i obowiązki ojców w okresie karmienia piersią.
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią dla ojców Krótka forma: Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią dla ojców została opracowana przez Dennisa i wsp. do pomiaru poczucia własnej skuteczności ojców we wspieraniu współmałżonka w karmieniu piersią, a wartość alfa Cronbacha wynosi 0,92.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Adana, Indyk, 01330
- Cukurova University
-
-
Balcalı
-
Adana, Balcalı, Indyk, 01 330
- Cukurova University
-
Adana, Balcalı, Indyk, 01330
- Çukurova
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak umiejętności bycia w wieku od 0 do 6 tygodni po porodzie, brak związku małżeńskiego i brak umiejętności czytania i pisania
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja opowiadania historii
Utworzona interwencja wideo Storytelling trwa około 20 minut.
|
Naukowcy opracowali interwencję wideo polegającą na opowiadaniu historii dotyczącą płodności, trwającą około 10 minut, opartą na ramach teoretycznych specyficznych dla danej sytuacji oraz teorii opowiadania historii/komunikacji narracyjnej.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
W przypadku kobiet w tej grupie zastosowano rutynowy protokół szpitalny.
Po badaniu grupie kontrolnej udzielono także interwencji wideo polegającej na opowiadaniu historii dotyczącej płodności.
|
Naukowcy opracowali interwencję wideo polegającą na opowiadaniu historii dotyczącą płodności, trwającą około 10 minut, opartą na ramach teoretycznych specyficznych dla danej sytuacji oraz teorii opowiadania historii/komunikacji narracyjnej.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią dla ojców – skrócony formularz
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
|
Skala poczucia własnej skuteczności w karmieniu piersią przez ojca – krótka forma (BSES-SF ojca): Skala BSES-SF ojca została opracowana przez Dennisa i wsp. (2018) w celu pomiaru poczucia własnej skuteczności ojców we wspieraniu żon w karmieniu piersią, a wartość alfa Cronbacha wyniosła 0,92.
Küçükoğlu (2022) przeprowadził tureckie badanie wiarygodności i wiarygodności, a wartość alfa Cronbacha wyniosła 0,93.
Skala została zastosowana do wszystkich ojców noworodków i niemowląt karmionych piersią i składała się z jednego wymiaru, składającego się z 14 pozycji ocenianych w 5-punktowej skali Likerta (1=nigdy 2=czasami 3=czasami 4=często 5=zawsze).
Na skali nie ma pozycji z odwrotną punktacją.
Minimalny wynik, jaki można uzyskać w skali to 14, a maksymalny 70.
Punkt odcięcia skali nie został określony, wyższe wyniki oznaczają większą pewność.
|
do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- self-efficiency
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .