Pappers amningssjälveffektivitet
18 mars 2024 uppdaterad av: Elif DAĞLI, Cukurova University
Undersöker effekten av digitala berättelser på fäders amningssjälveffektivitet
Syftet med denna studie var att undersöka effekten av den utbildning som ges genom digital berättarmetod på pappors uppfattning om ammande self-efficacy.
Forskningen är i en kvasi-experimentell design utan kontrollgrupp före test efter test.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I studien kommer interventions- och kontrollgruppsdata att samlas in med hjälp av formuläret för insamling av personlig information och Father Breastfeeding Self-Efficacy Scale.
Personlig informationsformulär: Personuppgiftsformuläret har utvecklats av forskarna i linje med litteraturinformation. Det finns frågor om fäders sociodemografiska egenskaper, fäders roll och ansvar under amning.
Amningssjälveffektivitetsskalan för fäder Kortform: Amningssjälveffektivitetsskalan för fäder skapades av Dennis et al. för att mäta fäders själveffektivitet när det gäller att stödja sina makar i amning, och dess Cronbachs alfavärde är 0,92.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Adana, Kalkon, 01330
- Cukurova University
-
-
Balcalı
-
Adana, Balcalı, Kalkon, 01 330
- Cukurova University
-
Adana, Balcalı, Kalkon, 01330
- Çukurova
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att inte vara mellan 0-6 veckor efter förlossningen, inte vara gift, inte vara läskunnig
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Berättelseintervention
Storytelling-videointerventionen som skapas är cirka 20 minuter lång.
|
En videointervention om berättande fertilitetsmedvetenhet, cirka 10 minuter lång, vägledd av en situationsspecifik teoretisk ram och teori om berättande/narrativ kommunikation, utvecklades av forskarna.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
Rutinmässiga sjukhusprotokoll tillämpades på kvinnorna i denna grupp.
Storytelling fertilitetsmedvetenhet videointervention gavs också till kontrollgruppen efter studien.
|
En videointervention om berättande fertilitetsmedvetenhet, cirka 10 minuter lång, vägledd av en situationsspecifik teoretisk ram och teori om berättande/narrativ kommunikation, utvecklades av forskarna.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Amning Self-Efficacy Scale for Fathers Short Form
Tidsram: upp till 12 månader
|
Faderlig Amning Self-Efficacy Scale- Short Form (Paternal BSES-SF): Paternal BSES-SF utvecklades av Dennis et al. (2018) för att mäta faderns egen förmåga att stödja sina fruar i amning och Cronbachs alfavärde var 0,92.
En turkisk validitets-tillförlitlighetsstudie genomfördes av Küçükoğlu (2022) och Cronbachs alfavärde visade sig vara 0,93.
Skalan tillämpades på alla fäder med nyfödda och ammade spädbarn och bestod av en enda dimension med 14 punkter utvärderade på en 5-gradig Likert-skala (1=aldrig 2=ibland 3=ibland 4=ofta 5=alltid).
Det finns inga omvända poäng i skalan.
Minsta poäng som ska erhållas från skalan är 14 och högsta poängen är 70.
Skalans gränsvärde har inte fastställts, högre poäng indikerar högre tillförlitlighet.
|
upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2024
Första postat (Faktisk)
20 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- self-efficiency
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .