Самоэффективность отцов при грудном вскармливании
18 марта 2024 г. обновлено: Elif DAĞLI, Cukurova University
Исследование влияния цифровых историй на самоэффективность отцов, кормящих грудью
Целью данного исследования было изучение влияния образования, полученного с помощью метода цифрового рассказывания историй, на восприятие самоэффективности отцами, кормящими грудью.
Исследование носит квазиэкспериментальный характер, без контрольной группы до и после тестирования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В ходе исследования данные групп вмешательства и контрольной группы будут собраны с использованием формы сбора личной информации и шкалы самоэффективности отца, кормящего грудью.
Форма личной информации: Форма личной информации была разработана исследователями в соответствии с литературной информацией. Возникают вопросы о социально-демографических характеристиках отцов, роли и ответственности отцов во время грудного вскармливания.
Шкала самоэффективности грудного вскармливания для отцов. Краткая форма: Шкала самоэффективности грудного вскармливания для отцов была создана Деннисом и др. для измерения самоэффективности отцов в поддержке своих супругов при грудном вскармливании, а значение альфа Кронбаха составляет 0,92.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Adana, Турция, 01330
- Cukurova University
-
-
Balcalı
-
Adana, Balcalı, Турция, 01 330
- Cukurova University
-
Adana, Balcalı, Турция, 01330
- Çukurova
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Не находиться в периоде 0–6 недель после родов, не состоять в браке, не быть грамотным.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сторителлинговое вмешательство
Созданная видеоинтервенция Storytelling длится около 20 минут.
|
Исследователи разработали видеоинтервенцию, рассказывающую истории о рождаемости, продолжительностью около 10 минут, руководствуясь теоретической базой для конкретной ситуации и теорией повествовательной/нарративной коммуникации.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
К женщинам этой группы применялся обычный больничный протокол.
После исследования контрольной группе также была предоставлена видео-интервенция, рассказывающая истории о рождаемости.
|
Исследователи разработали видеоинтервенцию, рассказывающую истории о рождаемости, продолжительностью около 10 минут, руководствуясь теоретической базой для конкретной ситуации и теорией повествовательной/нарративной коммуникации.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самоэффективности грудного вскармливания для отцов, краткая форма
Временное ограничение: до 12 месяцев
|
Шкала самоэффективности грудного вскармливания для отца – краткая форма (BSES-SF для отца): BSES-SF для отца была разработана Dennis et al. (2018) для измерения самоэффективности отцов в поддержке своих жен при грудном вскармливании, а значение альфа Кронбаха составило 0,92.
Турецкое исследование достоверности и надежности было проведено Кучукоглу (2022), и значение альфа Кронбаха составило 0,93.
Шкала применялась ко всем отцам новорожденных и детей, находящихся на грудном вскармливании, и состояла из одного измерения с 14 пунктами, оцениваемыми по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = никогда, 2 = иногда 3 = иногда 4 = часто 5 = всегда).
В шкале нет пунктов с обратной оценкой.
Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 14, а максимальный — 70.
Точка отсечения шкалы не определена, более высокие баллы указывают на более высокую уверенность.
|
до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- self-efficiency
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .