Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sebeúčinnost při kojení otců

18. března 2024 aktualizováno: Elif DAĞLI, Cukurova University

Zkoumání vlivu digitálního vyprávění na sebeúčinnost otců při kojení

Účelem této studie bylo prozkoumat vliv vzdělávání poskytovaného metodou digitálního vyprávění na vnímání sebeúčinnosti otce při kojení. Výzkum je v kvazi-experimentálním designu bez kontrolní skupiny před testem a po testu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ve studii budou shromažďovány údaje o intervenčních a kontrolních skupinách pomocí formuláře pro shromažďování osobních údajů a stupnice sebeúčinnosti otce při kojení.

Formulář osobních údajů: Formulář osobních údajů byl vyvinut výzkumníky v souladu s informacemi z literatury. Objevují se otázky týkající se sociodemografických charakteristik otců, role a odpovědnosti otců při kojení.

Škála sebeúčinnosti kojení pro otce Krátká forma: Škálu sebeúčinnosti kojení pro otce vytvořili Dennis et al. k měření sebeúčinnosti otců při podpoře svých manželů v kojení a jeho Cronbachova alfa hodnota je 0,92.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Adana, Krocan, 01330
        • Cukurova University
    • Balcalı
      • Adana, Balcalı, Krocan, 01 330
        • Cukurova University
      • Adana, Balcalı, Krocan, 01330
        • Çukurova

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nebýt mezi 0-6 týdny po porodu, nebýt vdaná, negramotná

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence vyprávění
Vytvořená videointervence Storytelling trvá přibližně 20 minut.
Behaviorální: Intervence vyprávění
Výzkumníci vyvinuli video intervenci zaměřenou na zvyšování povědomí o plodnosti, která je přibližně 10 minut řízená situačně specifickým teoretickým rámcem a teorií vyprávění/narativní komunikace.
Ostatní jména:
  • kontrolní skupina
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
Na ženy v této skupině byl aplikován rutinní nemocniční protokol. Kontrolní skupině byla po studii poskytnuta také videointervence s vyprávěním o plodnosti.
Behaviorální: Intervence vyprávění
Výzkumníci vyvinuli video intervenci zaměřenou na zvyšování povědomí o plodnosti, která je přibližně 10 minut řízená situačně specifickým teoretickým rámcem a teorií vyprávění/narativní komunikace.
Ostatní jména:
  • kontrolní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála sebeúčinnosti kojení pro otce krátká forma
Časové okno: až 12 měsíců
Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale- Short Form (Paternal BSES-SF): Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form (Paternal BSES-SF): Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Source Form (Paternal BSES-SF): Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form (Paternal BSES-SF): Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Source Form (Paternal BSES-SF): Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Source Form. (2018) k měření otcovské sebeúčinnosti při podpoře svých manželek při kojení a Cronbachova alfa hodnota byla 0,92. Tureckou studii validity a spolehlivosti provedl Küçükoğlu (2022) a Cronbachova alfa hodnota byla zjištěna na 0,93. Škála byla aplikována na všechny otce novorozenců a kojených dětí a sestávala z jediné dimenze se 14 položkami hodnocenými na 5bodové Likertově škále (1=nikdy 2=někdy 3=někdy 4=často 5=vždy). Na stupnici nejsou žádné položky s obráceným bodováním. Minimální skóre, které lze získat ze stupnice, je 14 a maximální skóre je 70. Hraniční bod škály nebyl stanoven, vyšší skóre znamená vyšší spolehlivost.
až 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cukurova University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • self-efficiency

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervence vyprávění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit