Isien imetyksen omatehokkuus
maanantai 18. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Elif DAĞLI, Cukurova University
Digitaalisen tarinan vaikutuksen tutkiminen isien imetysomatehokkuuteen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää digitaalisen tarinankerrontamenetelmän kautta annetun koulutuksen vaikutusta isien imetyksen itsetehokkuuteen.
Tutkimus on näennäisen kokeellisen suunnitelman mukainen, eikä siinä ole esitesti-jälkeistä kontrolliryhmää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa kerätään interventio- ja kontrolliryhmätietoja käyttämällä henkilötietojen keruulomaketta ja isän imetysomatehokkuusasteikkoa.
Henkilötietolomake: Tutkijat ovat kehittäneet henkilötietolomakkeen kirjallisuuden tietojen mukaisesti. Kysymyksiä herätetään isien sosio-demografisista ominaisuuksista, isien roolista ja vastuista imetyksen aikana.
Imetyksen itsetehokkuusasteikko isille Lyhyt muoto: Imetyksen itsetehokkuusasteikko isille loi Dennis et al. mittaamaan isien itsetehokkuutta puolisoidensa tukemisessa imetyksen aikana, ja sen Cronbachin alfa-arvo on 0,92.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Adana, Turkki, 01330
- Cukurova University
-
-
Balcalı
-
Adana, Balcalı, Turkki, 01 330
- Cukurova University
-
Adana, Balcalı, Turkki, 01330
- Çukurova
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei ole 0-6 viikkoa synnytyksen jälkeen, ei ole naimisissa, ei ole lukutaito
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tarinankerrontainterventio
Luotu Storytelling-videointerventio on noin 20 minuuttia pitkä.
|
Tutkijat kehittivät noin 10 minuutin mittaisen tarinankerrontaisen hedelmällisyystietoisuuden videointervention, jota ohjaavat tilannekohtainen teoreettinen viitekehys ja tarinankerronta/narratiivinen viestintäteoria.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
Tämän ryhmän naisiin sovellettiin rutiinia sairaalaprotokollaa.
Verrokkiryhmälle annettiin tutkimuksen jälkeen myös tarinankerronta hedelmällisyystietoisuutta lisäävää videointerventiota.
|
Tutkijat kehittivät noin 10 minuutin mittaisen tarinankerrontaisen hedelmällisyystietoisuuden videointervention, jota ohjaavat tilannekohtainen teoreettinen viitekehys ja tarinankerronta/narratiivinen viestintäteoria.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Imetyksen itsetehokkuusasteikko isälle
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
Isän rintaruokinnan itsetehokkuusasteikko – lyhyt muoto (isän BSES-SF): Isän BSES-SF:n ovat kehittäneet Dennis et al. (2018) mittaamaan isän itsetehokkuutta vaimonsa tukemisessa imetyksen aikana ja Cronbachin alfa-arvo oli 0,92.
Turkkilaisen validiteetti-luotettavuustutkimuksen teki Küçükoğlu (2022), ja Cronbachin alfa-arvoksi todettiin 0,93.
Asteikkoa sovellettiin kaikkiin vastasyntyneiden ja rintaruokittujen imeväisten isiä, ja se koostui yhdestä ulottuvuudesta, jossa oli 14 kohtaa, jotka arvioitiin 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = ei koskaan 2 = joskus 3 = joskus 4 = usein 5 = aina).
Asteikko ei sisällä käänteisiä pisteitä.
Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 14 ja maksimipistemäärä 70.
Asteikon raja-arvoa ei ole määritetty, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta.
|
jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- self-efficiency
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .