Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fædres ammeselveffektivitet

18. marts 2024 opdateret af: Elif DAĞLI, Cukurova University

Undersøgelse af effekten af ​​digital historie på fædres ammeselveffektivitet

Formålet med denne undersøgelse var planlagt at undersøge effekten af ​​undervisningen givet gennem digital storytelling metode på fædres amme-self-efficacy opfattelse. Forskningen er i et kvasi-eksperimentelt design uden prætest-posttest kontrolgruppe.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I undersøgelsen vil interventions- og kontrolgruppedata blive indsamlet ved hjælp af formularen til indsamling af personlige oplysninger og Father Breastfeeding Self-Efficacy Scale.

Formular til personlige oplysninger: Formularen til personlig information blev udviklet af forskerne i overensstemmelse med litteraturoplysninger. Der er spørgsmål om fædres sociodemografiske karakteristika, fædres rolle og ansvar under amning.

Amning Self-Efficacy Scale for Fathers Short Form: The Breastfeeding Self-Efficacy Scale for Fathers blev skabt af Dennis et al. at måle fædres selveffektivitet til at støtte deres ægtefæller i amning, og dens Cronbachs alfaværdi er 0,92.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Adana, Kalkun, 01330
        • Cukurova University
    • Balcalı
      • Adana, Balcalı, Kalkun, 01 330
        • Cukurova University
      • Adana, Balcalı, Kalkun, 01330
        • Çukurova

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke at være mellem 0-6 uger efter fødslen, ikke være gift, ikke være læsekyndig

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fortællingsintervention
Den oprettede storytelling-videointervention er cirka 20 minutter lang.
Adfærdsmæssigt: Fortællingsintervention
En historiefortællende fertilitetsbevidsthedsvideointervention, ca. 10 minutter lang, styret af en situationsspecifik teoretisk ramme og historiefortælling/fortællende kommunikationsteori, blev udviklet af forskerne.
Andre navne:
  • kontrolgruppe
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Rutinemæssig hospitalsprotokol blev anvendt på kvinderne i denne gruppe. Storytelling fertilitetsbevidsthed videointervention blev også givet til kontrolgruppen efter undersøgelsen.
Adfærdsmæssigt: Fortællingsintervention
En historiefortællende fertilitetsbevidsthedsvideointervention, ca. 10 minutter lang, styret af en situationsspecifik teoretisk ramme og historiefortælling/fortællende kommunikationsteori, blev udviklet af forskerne.
Andre navne:
  • kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Amning Self-Efficacy Scale for Fathers Short Form
Tidsramme: op til 12 måneder
Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale- Short Form (Paternal BSES-SF): Faderlig BSES-SF blev udviklet af Dennis et al. (2018) for at måle faderens selveffektivitet til at støtte deres koner i amning og Cronbachs alfaværdi var 0,92. En tyrkisk validitets-reliabilitetsundersøgelse blev udført af Küçükoğlu (2022), og Cronbachs alfaværdi blev fundet til 0,93. Skalaen blev anvendt på alle fædre med nyfødte og ammede spædbørn og bestod af en enkelt dimension med 14 punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala (1=aldrig 2=nogle gange 3=nogle gange 4=ofte 5=altid). Der er ingen omvendt scorede elementer i skalaen. Den mindste score, der skal opnås fra skalaen, er 14, og den maksimale score er 70. Skæringspunktet for skalaen er ikke blevet bestemt, højere score indikerer højere sikkerhed.
op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cukurova University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • self-efficiency

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fortællingsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner