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病院前救急医療におけるビデオ通訳 - 実現可能性調査

2026年4月15日 更新者:Christina Hafner、Medical University of Vienna
この研究には、言語障害を持つ反応性の高い患者 50 人が含まれます。 病院前の救急医はタブレットによるビデオ通訳を開始します。 実現可能性、コミュニケーションの質、使いやすさ、診断や治療の変化などを収集し、分析します。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • 募集
        • Medical University of Vienna
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Christina Hafner, DDr.
        • 副調査官:
          • Maike Fink, Dr.med.univ.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

言語の壁(14言語アルバニア語、ダリ語、ルーマニア語、トルコ語、現代標準アラビア語、アラビア語、ペルシア語、ロシア語、ハンガリー語、ボスニア語、クロアチア語、セルビア語、クルド語 (クルマンシ)、スロバキア語、ブルガリア語、ポーランド語、チェコ語) は、上記の包含基準と除外基準に含まれます。

説明

包含基準:

  • 成人患者、少なくとも18歳
  • 目覚めていて反応が良い患者
  • 言語の壁(アルバニア語、ダリ語、ルーマニア語、トルコ語、現代標準アラビア語、アラビア語、ペルシア語、ロシア語、ハンガリー語、ボスニア・クロアチア・セルビア語、クルド語(クルマンシ)、スロバキア語、ブルガリア語、ポーランド語、チェコ語)

除外基準:

  • 意識不明の患者
  • 院外の心停止患者
  • 電子通訳による治療や交通機関の遅延
  • 患者によるビデオ通訳の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
技術的な実現可能性
時間枠:ビデオ通訳利用直後

技術的実現可能性のエンドポイントでは、ビデオ通訳の可能性を評価します。

技術的な問題が発生した場合は報告されます。

ビデオ通訳利用直後
ビデオ通訳の使いやすさ
時間枠:ビデオ通訳利用直後

有用性は、救助活動後に病院前の救急医によって、7 段階のリッカート スケールで次の項目を含むアンケートを使用して評価されます (強く同意しない、または強く同意する)。

  • ビデオ翻訳は使いやすかったです。
  • このような状況では、ビデオ翻訳を使用するのが快適です。
  • ビデオ翻訳にかかる時間は私にとってはぴっ​​たりでした。
  • またビデオ翻訳を利用したいと思います。
  • このような状況での私の医療現場では、ビデオ翻訳が役に立ちました。
ビデオ通訳利用直後
救急医の判断への影響
時間枠:ビデオ通訳利用直後
ビデオ翻訳の影響は、病歴、治療、対象病院の変更に関して評価されます。
ビデオ通訳利用直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計パラメータ
時間枠:ビデオ通訳利用直後

患者の以下の特徴が記録されます。

年齢、性別、病院前救急医の主な診断名

ビデオ通訳利用直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月6日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月13日

最初の投稿 (実際)

2024年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月15日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1718/2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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