Tłumaczenie wideo w przedszpitalnej medycynie ratunkowej – studium wykonalności
15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Christina Hafner, Medical University of Vienna
Do badania zostanie włączonych 50 reagujących pacjentów z barierą językową.
Lekarz przedszpitalnego pogotowia ratunkowego rozpocznie wideointerpretację za pomocą tabletu.
Zostaną zebrane i przeanalizowane wykonalność, jakość komunikacji, użyteczność, a także zmiany w diagnostyce i leczeniu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maike Fink, Dr.med.univ.
- Numer telefonu: 01/40400 41000
- E-mail: maike.fink@meduniwien.ac.at
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Christina Hafner
- E-mail: christina.hafner@meduniwien.ac.at
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Rekrutacyjny
- Medical University of Vienna
-
Kontakt:
- Christina Hafner, DDr.
- E-mail: christina.hafner@meduniwien.ac.at
-
Główny śledczy:
- Christina Hafner, DDr.
-
Pod-śledczy:
- Maike Fink, Dr.med.univ.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
50 responsywnych pacjentów leczonych przez lekarzy przedszpitalnych oddziałów ratunkowych Oddziału Anestezjologii, Intensywnej Terapii i Leczenia Bólu (Uniwersytet Medyczny w Wiedniu/Szpital Generalny w Wiedniu) z barierą językową (14 języków: albański, dari, rumuński, turecki, nowoczesny standard arabski, arabski, Język perski, rosyjski, węgierski, bośniacko-chorwacko-serbski, kurdyjski (kurmanci), słowacki, bułgarski, polski i czeski) zostaną uwzględnione w odniesieniu do kryteriów włączenia i wykluczenia wymienionych powyżej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci dorośli, którzy ukończyli 18 lat
- przytomni, reagujący pacjenci
- bariera językowa (albański, dari, rumuński, turecki, nowoczesny standard arabski, arabski, perski, rosyjski, węgierski, bośniacko-chorwacko-serbski, kurdyjski (kurmanci), słowacki, bułgarski, polski i czeski)
Kryteria wyłączenia:
- nieprzytomni pacjenci
- pacjentów z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia
- opóźnienie leczenia lub transportu spowodowane e-tłumaczeniem
- odmowa wykonania wideotłumaczenia przez pacjenta
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalności technicznej
Ramy czasowe: Natychmiast po skorzystaniu z wideotłumaczenia
|
Punkt końcowy dotyczący wykonalności technicznej ocenia możliwość tłumaczenia wideo. Wystąpienie problemów technicznych będzie zgłaszane. |
Natychmiast po skorzystaniu z wideotłumaczenia
|
|
Użyteczność tłumaczeń wideo
Ramy czasowe: Natychmiast po skorzystaniu z wideotłumaczenia
|
Przydatność zostanie oceniona po akcji ratunkowej przez lekarza przedszpitalnego oddziału ratunkowego za pomocą kwestionariusza zawierającego następujące pozycje w 7-punktowej skali Likerta (zdecydowanie nie zgadzam się zdecydowanie się zgadzam):
|
Natychmiast po skorzystaniu z wideotłumaczenia
|
|
Wpływ na decyzje lekarzy medycyny ratunkowej
Ramy czasowe: Natychmiast po skorzystaniu z wideotłumaczenia
|
Wpływ tłumaczenia wideo zostanie oceniony pod kątem zmiany historii choroby, leczenia lub szpitala docelowego.
|
Natychmiast po skorzystaniu z wideotłumaczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parametry demograficzne
Ramy czasowe: Natychmiast po skorzystaniu z wideotłumaczenia
|
Rejestrowane będą następujące cechy pacjentów: Wiek, płeć, podstawowa diagnoza lekarza przedszpitalnego |
Natychmiast po skorzystaniu z wideotłumaczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
6 lutego 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1718/2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .