Videointerpretariato in Medicina d'Urgenza Preospedaliera - Studio di Fattibilità
15 aprile 2026 aggiornato da: Christina Hafner, Medical University of Vienna
In questo studio saranno inclusi 50 pazienti reattivi con barriere linguistiche.
Il medico d'urgenza preospedaliero inizierà la videointerpretazione tramite tablet.
Verranno raccolte e analizzate la fattibilità, la qualità della comunicazione, l'usabilità nonché i cambiamenti nella diagnosi e nel trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Maike Fink, Dr.med.univ.
- Numero di telefono: 01/40400 41000
- Email: maike.fink@meduniwien.ac.at
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Christina Hafner
- Email: christina.hafner@meduniwien.ac.at
Luoghi di studio
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Reclutamento
- Medical University of Vienna
-
Contatto:
- Christina Hafner, DDr.
- Email: christina.hafner@meduniwien.ac.at
-
Investigatore principale:
- Christina Hafner, DDr.
-
Sub-investigatore:
- Maike Fink, Dr.med.univ.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
50 pazienti responsivi trattati dai medici d'urgenza preospedalieri del Dipartimento di Anestesia, Terapia Intensiva e Terapia del Dolore (Università di Medicina di Vienna/Ospedale Generale di Vienna) con barriera linguistica (14 lingue albanese, dari, rumeno, turco, arabo standard moderno, arabo, Farsi, russo, ungherese, bosniaco-croato-serbo, curdo (Kurmanci), slovacco, bulgaro, polacco e ceco) saranno inclusi in base ai criteri di inclusione ed esclusione sopra menzionati.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti adulti, di almeno 18 anni
- pazienti svegli e reattivi
- barriera linguistica (albanese, dari, rumeno, turco, arabo standard moderno, arabo, farsi, russo, ungherese, bosniaco-croato-serbo, curdo (Kurmanci), slovacco, bulgaro, polacco e ceco)
Criteri di esclusione:
- pazienti incoscienti
- pazienti con arresto cardiaco extraospedaliero
- ritardo nel trattamento o nel trasporto dovuto all'interpretazione elettronica
- rifiuto della videointerpretazione da parte del paziente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fattibilità tecnica
Lasso di tempo: Subito dopo l'utilizzo della videointerpretazione
|
L'endpoint di fattibilità tecnica valuta la possibilità di video-interpretazione. Il verificarsi di problemi tecnici verrà segnalato. |
Subito dopo l'utilizzo della videointerpretazione
|
|
Usabilità della videointerpretazione
Lasso di tempo: Subito dopo l'utilizzo della videointerpretazione
|
L'utilizzabilità sarà valutata dopo la missione di soccorso dal medico d'urgenza preospedaliero utilizzando un questionario comprendente i seguenti elementi su una scala Likert a 7 punti (da molto disaccordo a molto d'accordo):
|
Subito dopo l'utilizzo della videointerpretazione
|
|
Impatto sulle decisioni del medico d'urgenza
Lasso di tempo: Subito dopo l'utilizzo della videointerpretazione
|
L'impatto della video-traduzione sarà valutato per quanto riguarda l'alterazione della storia medica, del trattamento o dell'ospedale di destinazione.
|
Subito dopo l'utilizzo della videointerpretazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Parametri demografici
Lasso di tempo: Subito dopo l'utilizzo della videointerpretazione
|
Verranno registrate le seguenti caratteristiche dei pazienti: Età, sesso, diagnosi primaria del medico d'urgenza preospedaliero |
Subito dopo l'utilizzo della videointerpretazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 febbraio 2023
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2026
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1718/2022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .