- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06322004
병원 전 응급 의료의 비디오 통역 - 타당성 조사
2024년 3월 13일 업데이트: Christina Hafner, Medical University of Vienna
언어 장벽이 있는 50명의 반응 환자가 이 연구에 포함될 것입니다.
병원 전 응급 의사가 태블릿을 통해 영상 통역을 시작합니다.
타당성, 의사소통의 질, 유용성, 진단 및 치료의 변화 등을 수집하고 분석합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maike Fink, Dr.med.univ.
- 전화번호: 01/40400 41000
- 이메일: maike.fink@meduniwien.ac.at
연구 연락처 백업
- 이름: Christina Hafner
- 이메일: christina.hafner@meduniwien.ac.at
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- 모병
- Medical University of Vienna
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연락하다:
- Christina Hafner, DDr.
- 이메일: christina.hafner@meduniwien.ac.at
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수석 연구원:
- Christina Hafner, DDr.
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부수사관:
- Maike Fink, Dr.med.univ.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
언어 장벽(14개 언어 알바니아어, 다리어, 루마니아어, 터키어, 현대 표준 아랍어, 아랍어, 위에 언급된 포함 및 제외 기준에는 페르시아어, 러시아어, 헝가리어, 보스니아-크로아티아어-세르비아어, 쿠르드어(Kurmanci), 슬로바키아어, 불가리아어, 폴란드어 및 체코어가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인 환자
- 깨어 있고 반응이 좋은 환자
- 언어 장벽(알바니아어, 다리어, 루마니아어, 터키어, 현대 표준 아랍어, 아랍어, 페르시아어, 러시아어, 헝가리어, 보스니아-크로아티아어-세르비아어, 쿠르드어(쿠르만시어), 슬로바키아어, 불가리아어, 폴란드어, 체코어)
제외 기준:
- 의식이 없는 환자
- 병원 전 심정지 환자
- 전자통역으로 인한 진료 또는 이송 지연
- 환자의 영상통역 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기술적 타당성
기간: 영상통역 이용 직후
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기술적 타당성 엔드포인트는 영상통역의 가능성을 평가합니다. 기술적인 문제가 발생하면 보고됩니다. |
영상통역 이용 직후
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영상통역의 유용성
기간: 영상통역 이용 직후
|
유용성은 7점 Likert 척도로 다음 항목을 포함하는 설문지를 사용하여 병원 전 응급 의사가 구조 임무를 수행한 후 평가합니다(강하게 동의하지 않음~강하게 동의함).
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영상통역 이용 직후
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응급 의사의 결정에 미치는 영향
기간: 영상통역 이용 직후
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병력, 치료 또는 대상 병원의 변경과 관련하여 비디오 번역의 영향을 평가합니다.
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영상통역 이용 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계학적 매개변수
기간: 영상통역 이용 직후
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환자의 다음 특성이 기록될 것이다: 나이, 성별, 병원전 응급의사의 1차 진단 |
영상통역 이용 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 6일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 5일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .