Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Video-tolkning i præhospital akutmedicin - gennemførlighedsundersøgelse

15. april 2026 opdateret af: Christina Hafner, Medical University of Vienna
50 responsive patienter med sprogbarrierer vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Den præhospitale akutlæge vil begynde at videotolke via en tablet. Gennemførlighed, kommunikationskvalitet, anvendelighed samt ændringer i diagnosticering og behandling vil blive samlet og analyseret.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Rekruttering
        • Medical University of Vienna
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Christina Hafner, DDr.
        • Underforsker:
          • Maike Fink, Dr.med.univ.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

50 lydhøre patienter behandlet af præhospitale akutlæger fra afdelingen for anæstesi, intensiv pleje og smertebehandling (Medical University of Vienna/ General Hospital of Vienna) med sprogbarriere (14 sprog albansk, dari, rumænsk, tyrkisk, moderne standard arabisk, arabisk, Farsi, russisk, ungarsk, bosnisk-kroatisk-serbisk, kurdisk (Kurmanci), slovakisk, bulgarsk, polsk og tjekkisk) vil blive inkluderet med hensyn til inklusions- og eksklusionskriterier nævnt ovenfor.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne patienter, mindst 18 år
  • vågne, lydhøre patienter
  • sprogbarriere (albansk, dari, rumænsk, tyrkisk, moderne standard arabisk, arabisk, farsi, russisk, ungarsk, bosnisk-kroatisk-serbisk, kurdisk (Kurmanci), slovakisk, bulgarsk, polsk og tjekkisk)

Ekskluderingskriterier:

  • bevidstløse patienter
  • hjertestoppatienter uden for hospitalet
  • forsinkelse af behandling eller transport på grund af e-tolkning
  • patientens afvisning af videotolkning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teknisk gennemførlighed
Tidsramme: Umiddelbart efter brug af videotolkning

Det tekniske gennemførlighedsendepunkt vurderer muligheden for videotolkning.

Forekomsten af ​​tekniske problemer vil blive rapporteret.
Umiddelbart efter brug af videotolkning
Anvendelighed af videotolkning
Tidsramme: Umiddelbart efter brug af videotolkning

Brugervenligheden vil blive evalueret efter redningsmissionen af ​​den præhospitale akutlæge ved hjælp af et spørgeskema, der inkluderer følgende punkter på en 7-punkts Likert-skala (helt uenig i at være meget enig):

  • Video-oversættelse var nem at bruge.
  • Jeg føler mig tryg ved at bruge videooversættelse under situationen.
  • Mængden af ​​tid, det tager at bruge videooversættelse, har været passende for mig.
  • Jeg ville bruge video-oversættelse igen.
  • Videooversættelse var nyttig for min lægepraksis i denne situation.
Umiddelbart efter brug af videotolkning
Indvirkning på akutlægens beslutninger
Tidsramme: Umiddelbart efter brug af videotolkning
Effekten af ​​videooversættelse vil blive evalueret med hensyn til ændring af sygehistorie, behandling eller målhospital.
Umiddelbart efter brug af videotolkning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske parametre
Tidsramme: Umiddelbart efter brug af videotolkning

Følgende karakteristika for patienterne vil blive registreret:

Alder, køn, primær diagnose af den præhospitale akutlæge
Umiddelbart efter brug af videotolkning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1718/2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kommunikationsbarrierer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner